Zavřít

Plzeňský deník

Maruška z Dobřan trpí vzácnou genetickou nemocí, rodina spoléhá na sbírku

Před 1 měsícem
Maruška z Dobřan na jihu Plzeňska, které bylo na jaře pět let, se narodila se vzácným genetickým onemocněním, postihujícím pohybový aparát. Kromě tzv. achondroplazie jí lékaři diagnostikovali i další vážné zdravotní problémy. Rodiče Veronika a Tomáš Holanovi musí Marušku kvůli léčbě často vozit do Prahy i jinam. Staré auto už jim ale dosluhuje a na nové nemají. Věří, že pomůže sbírka.
 Komentáře
Reklama