Lidé se vzácnými nemocemi čekají na diagnózu i roky, pomoci má registr pacientů
Před 6 měsíci
Praha - Lidé se vzácnými onemocněními čekají někdy na diagnózu několik let. Pomoci má lepší vzdělávání zdravotníků nebo registr pacientů, který plánuje ministerstvo zdravotnictví (MZd) v novele zákona o elektronizaci. Novinářům dnes MZd přestavilo Národní strategii pro vzácná onemocnění pro roky 2026 až 2035, kterou koncem března projedná vláda. Mezi vzácná se počítají onemocnění, která má méně než pět ze 100.000 obyvatel, dosud jich bylo objeveno asi 6000.