‚Milionový‘ lék na zpomalení vzácné nemoci užívají v Česku první děti, sirup jim oddaluje ztrátu chůze
Před 1 dnem
Na pondělí připadá Světový den povědomí o Duchennově svalové dystrofii (DMD). Je to vzácné onemocnění, v rámci kterého postupně odumírají svaly a pacient končí na vozíku. Nový nákladný lék dokáže DMD zpomalit. V Česku ho užívají první děti. Podle jejich váhy vyjde na šest až deset milionů korun ročně. O úhradě z veřejného pojištění se aktuálně jedná.