Vděčnost za maličkosti: Rodina Emilka (3) s Apertovým syndromem nachází radost i v těžkých chvílích
Před 10 měsíci
Už před narozením lékaři tušili, že něco není v pořádku. Krevní testy i ultrazvuk ukázaly odchylky. Skutečná příčina však vyšla najevo až po předčasném porodu. Emilek se potýká se vzácným genetickým onemocněním způsobujícím vývojové vady.