Takhle vypadá genová léčba za 100 milionů. Čeští lékaři ji zatím podávat nemohou
Před 2 roky
Neuvěřitelných 149 milionů korun za měsíc poslali lidé skrze veřejnou sbírku na genovou léčbu dvouletého Martina. Jde o novou terapii a nový lék. Co se o něm ví a proč kvůli němu musí malý pacient odcestovat do zahraničí? Příběh dvouletého Martina s AADC syndromem, což je vzácné genetické onemocnění, zveřejnila jeho rodina na platformě Donio. Jejím prostřednictvím chtěla vybrat peníze na zahraniční léčbu. Ta totiž existuje, ale je velmi nákladná a v Česku zatím není dostupná, ani hrazená z veřejného zdravotního pojištění. Podle rodiny jen léčivý přípravek vyjde na 100 milionů korun.