Dvouletý Viliam má vážné onemocnění svalů. Vědec pro něj připraví genovou léčbu, rodiče ale potřebují 100 milionů
Před 9 dny
Manželé Olexovi si nejdříve mysleli, že jejich mladší syn má jen mírné motorické a kognitivní obtíže. Série vyšetření ale nakonec potvrdila závažné genetické onemocnění – Duchennovu svalovou dystrofii. Naději jim teď dává uznávaný molekulární biolog, kterého přesvědčil, aby vyvinul experimentální léčbu.