remdesivir

Expertní skupiny Světové zdravotnické organizace (WHO) vybraly několik nejslibnějších kandidátů vakcín a léčebných postupů proti ebole způsobené virem Bundibugyo. Doporučily jejich prioritní testování při klinických studiích. Informovala o tom agentura Reuters. Opatření přichází v době probíhající epidemie v Kongu a Ugandě.

Za obrovský milník, konec jedné dlouhé části cesty či za motivaci pro další výzkumnou práci považuje český virolog a biochemik Tomáš Cihlář schválení injekce na prevenci viru HIV americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Injekci označovanou za zásadní průlom vyvinula americká farmaceutická společnost Gilead Sciences, kde Cihlář vede jako viceprezident pro virologii vědecký tým vyvíjející látky proti viru způsobujícímu nemoc AIDS. V rozhovoru s ČTK Cihlář poukázal i na další náročné úkoly, před kterými virologie a antivirotická medicína stojí.

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil dvakrát ročně podávanou injekci americké farmaceutické společnosti Gilead Sciences na prevenci viru HIV. Látka lenakapavir, která bude uvedena na trh pod názvem Yeztugo, by mohla hrát důležitou roli v boji proti tomuto sexuálně přenosnému viru, jenž způsobuje nemoc AIDS.

První zprávy z Číny zasažené koronavirem tvrdily, že žádný ze známých léků proti němu nefunguje. A tak začali vědci i doktoři hledat jehlu v kupce sena – mezi tisícovkami známých léčivých látek zkoušeli najít nějakou, která by byla účinná i proti viru SARS-CoV-2.

Česká republika objednala nové léky, které mají předcházet těžkému průběhu covidu-19

Hned pět různých léků na covid-19 chce mít Česko k dispozici v případě zhoršení epidemické situace.

Omikronová nákaza kosí Českou republiku už téměř měsíc. V nemocnicích leží tři tisíce pacientů, a naštěstí jen dvě stovky z nich vyžadují intenzivní péči. Lékaři si v této souvislosti pochvalují i používání medikamentů, které omezují množení viru v těle. Ke dvěma stávajícím lékům Remdesiviru a Molnupilaviru, by měly přibýt i další dva přípravky.

Remdesivir podle odborníků funguje i na omikron. Nově se jím proto budou léčit pacienti i ambulantně. Protivirový lék paxlovid od Pfizeru dorazí k českým pacientům zhruba do měsíce.

Akcie technologických společností jedou. Nesázejte na ně ale všechno. Očkujte portfolio proti propadu něčím jiným.

Většina nemocnic ve velkých indických městech odmítá pacienty, protože jim došly zásoby kyslíku a nemocniční lůžka. Indové musí covid vyléčit doma. To nahrává překupníkům na černém trhu. Léků je nedostatek a ceny prudce rostou.

Královéhradecký kraj byl nejtvrději postižen agresivnější mutací koronaviru, takzvanou Brigitou. Lékaři zdejší fakultní nemocnice proto patří k průkopníkům zkoušení nových léčebných postupů.

Ivermectin, Remdesivir, Isoprinosin. Tyto i další léky jsou vyvíjeny a zkoušeny pro léčbu onemocnění Covidem 19. V porovnání s vakcínami je zde však situace složitější. Žádný z léků dosud nebyl oficiálně schválen k masivnímu léčení. Jsou povolena pouze experimentální použití za účelem zjišťování účinnosti. Jedno takové právě zahájili v Krnovské nemocnici.

Antivirotikum remdesivir dostával český taxikář i americký prezident Trump. Naděje lékařů se nyní obrací i k takzvaným monoklonálním protilátkám.

Veřejný prostor zaplavují informace o údajně zaručených lécích proti covidu-19 a laické tipy, jak se s nákazou poprat. Lékaři před nimi však varují. Co sami radí pro domácí léčbu? A kdy by měli lidé zpozornět?

Ve Fakultní nemocnici (FN) Brno lékaři vyzkoušeli novou možnost léčby nemoci covid-19. Kombinace remdesiviru s plazmou od dárců s aktivními protilátkami zatím funguje velmi dobře. Všichni pacienti, kteří takovou plazmu dostali, se z infekce vyléčili. Používá se u onkologicky nemocných pacientů se závažným onemocněním krve, mízních uzlin a s velmi oslabenou imunitou.

Nadějné monoklonální protilátky se složitými názvy i plazma vyléčených. Lékaři se při péči o pacienty s covidem-19 spoléhají na různá léčiva. Možnosti ale mají i po rok trvající pandemii značně omezené.

Uznávaný belgický odborník na antiviry profesor Erik De Clercq v rozhovoru pro Seznam Zprávy rozebírá spolupráci s profesorem Holým, účinnost nové vakcíny proti koronaviru i léku remdesivir.

Světová zdravotnická organizace zpochybnila účinky léku remdesivir proti covidu-19. Výrobce i řada lékařů ale preparát brání. O dalším využití léku v Česku jednala v pondělí večer ministerská komise.

Pro pacienty s covidem-19 v ČR se podle Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) po vyjádření Světové zdravotnické organizace (WHO) ohledně remdesiviru nic nemění. Registrace léku v EU je stále platná, sdělila dnes ČTK Monika Segedová z tiskového oddělení SÚKL. WHO v noci na dnešek uvedla, že nedoporučuje lék podávat, protože chybí důkazy o jeho účinnosti. Příští týden bude o závěrech WHO diskutovat pracovní skupina ministerstva zdravotnictví, informoval ČTK Kryštof Berka jeho z tiskového oddělení. Lék byl v ČR podán více než 2200 pacientům.

Vláda oznámila nová, přísnější opatření v boji s koronavirem. Chce tím zpomalit nápor pacientů a zejména těžkých případů na nemocnice. Je situace opravdu tak mimořádně vážná?

Lék, který podávají dlouhodobě i českým pacientům v domnění, že má účinek i na délku hospitalizace, pravděpodobně nefunguje.

V motolské nemocnici registrují oproti jaru kratší dobu hospitalizací u nemocných, kterým je remdesivir podáván.

Špatné zprávy přicházejí ze Světové zdravotnické organizace. Nadějný lék remdesivir, který už se v hojné míře používá také pro těžké případy pacientů s koronavirem také v České republice, podle studie WHO nefunguje. Respektive nemá prakticky žádný prokazatelný vliv na délku hospitalizace a nezvyšuje naděje na přežití pacientů s nemocí Covid-19. Právě tyto vlastnosti byly remdesiviru dosud přisuzovány. Aby toho nebylo málo, studie podobné závěry konstaty také v případě dalších nadějných léčivých látek, jako je lopinavir, hydroxychlorochin nebo interferon beta.

Tento týden česká vláda objednala 10 000 dávek uvedeného léku za více než 200 milionů korun.

Klinické testy v rámci programů Světové zdravotnické organizace (WHO) tvrdí, že podávání látky remdesivir nemá žádný či jen malý vliv na délku hospitalizace a na šanci na přežití pacientů s nemocí covid-19. K obdobným závěrům studie WHO došla i u látek hydroxychlorochin, lopinavir a interferon beta. Tento týden česká vláda objednala 10 000 dávek uvedeného léku za více než 200 milionů korun.

Klinické testy v rámci programů Světové zdravotnické organizace (WHO) tvrdí, že podávání látky remdesivir nemá žádný či jen malý vliv na délku hospitalizace a na šanci na přežití pacientů s nemocí covid-19. K obdobným závěrům studie WHO došla i u látek hydroxychlorochin, lopinavir a interferon beta. Na studii upozornil deník Financial Times. Podle výrobce remdesiviru, americké společnosti Gilead, nejsou data z klinických testů WHO v souladu s předchozími údaji. Tento týden česká vláda objednala 10.000 dávek uvedeného léku za více než 200 milionů korun. Remdesivir podle vedoucího lékaře kliniky VFN Martina Balíka ochránil mnoho pacientů před intenzivní péčí. Dodal, že podle jeho zkušeností lék funguje.

Nákup remdesiviru za 205 milionů korun, který v pondělí schválila vláda, má být zásoba na zhruba dva měsíce. V říjnu by podle materiálu projednaného vládou, který má ČTK k dispozici, mělo být dávek 10.000 asi pro 1650 pacientů. Do minulého týdne ho dostalo 870 lidí. Pokud by vláda ministerstvu peníze na nákup neschválila, hrozil léku nedostatek. První objednaný lék už je k dispozici, sdělilo dnes ministerstvo zdravotnictví na dotaz ČTK.

Vláda na pondělním zasedání schválila uvolnění až 205 milionů korun na zajištění nákupu léku Veklury s látkou remdesivir prostřednictvím Evropské unie od firmy Gilead Sciences. V tiskové zprávě to uvedl úřad vlády. Česká republika má aktuálně přislíbeny dodávku na léčbu zhruba 1650 pacientů pro měsíc říjen a zvyšující se dodávky pro další dva měsíce.

Evropská komise podepsala další smlouvu s americkou firmou Gilead na dodávku léku remdesivir, který by měl stačit k léčbě až 500.000 pacientů s nemocí covid-19. Lék bude k dispozici všem členským zemím Evropské unie, Británii a několika dalším státům podílejícím se na společných nákupech prostředků proti koronaviru. Oznámila to dnes exekutiva EU. Komise rovněž uzavřela předběžnou smlouvu na nákup dalších vakcín se společností Johnson&Johnson, která by měla zajistit až 400 milionů očkovacích dávek.

Zbytečně tak ohrozil pracovníky tajné služby i všechny kolem, tvrdí lékař.

Nemocnicím v Česku dochází lék remdesivir na těžké formy nemoci covid-19. Uvedl to dnes Český rozhlas - Radiožurnál na základě informací Sekce nemocničních lékárníků a vedoucího lékaře Kliniky anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Všeobecné fakultní nemocnice (VFN) Martina Balíka. Ministr zdravotnictví Roman Prymula sdělil, že jeho úřad dojednává s výrobcem léku, americkou firmou Gilead Sciences, dodání další várky remdesiviru do konce tohoto týdne. Mluvčí ministerstva zdravotnictví Gabriela Štěpanyová sdělila, že remdesiviru je v současnosti dost pro všechny pacienty, kteří ho potřebují.

V Česku dochází lék remdesivir používaný u těžkých případů nákazy koronavirem, informoval dnes Český rozhlas. Bez další dodávky lék nemocnicím do týdne dojde. Podle českého dodavatele je nedostatek způsoben rostoucí poptávkou.

Lék remdesivir, který se používá při léčbě nemoci covid-19 s těžkým průběhem, začíná v Česku docházet. Lékařům v nemocnicích nevystačí zásoby na více než týden, pokud nedostanou další. Upozornil na to v neděli Český Rozhlas. Ministr zdravotnictví Roman Prymula pak ČTK sdělil, že jeho úřad dojednává s výrobcem léku dodání další várky do konce tohoto týdne.

Nemocnicím v Česku dochází lék remdesivir na těžké formy nemoci covid-19. Uvedl to Český rozhlas - Radiožurnál na základě informací Sekce nemocničních lékárníků a vedoucího lékaře Kliniky anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Všeobecné fakultní nemocnice (VFN) Martina Balíka. Ministr zdravotnictví Roman Prymula ČTK sdělil, že jeho úřad dojednává s výrobcem léku, americkou firmou Gilead Sciences, dodání další várky remdesiviru do konce tohoto týdne. Mluvčí ministerstva zdravotnictví Gabriela Štěpanyová sdělila ČTK, že remdesiviru je v současnosti dost pro všechny pacienty, kteří ho potřebují.

Ve Fakultní nemocnici Hradec Králové je v současné době 23 hospitalizovaných pacientů s koronavirem, z toho 19 jich leží na Klinice infekčních nemocí a 4 pacienti na Klinice anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny (KARIM). Ti vyžadují podpůrnou ventilaci.

Lék Remdesivir si můžete pamatovat z dob koronavirové pandemie. V té době byl totiž podáván jedincům, kteří se potýkali s těžkým průběhem onemocnění covid-19. Středočeská společnost Santiago chemikálie má k dispozici vlastní technologii přípravy léku, který vyvinul Čech Tomáš Cihlář v americké firmě Gilead Sciences.

Pardubický kraj nepožaduje personální změny v Pardubické nemocnici. Nebude zatím reagovat na případ muže, který 10. srpna přijel na infekční oddělení zdravotnického zařízení na vyšetření a byl nasměrován do nemocnice v Čáslavi.

Cestu k léčbě nemoci covid-19 dláždí přešlapy i naděje. Oficiálně uznané účinné léčivo ale stále není. Některé zdánlivě nadějné látky navíc můžou odborníky spíš svádět z cesty.

Pacient, který byl v pondělí 10. srpna hospitalizován s oboustranným zápalem plic v Městské nemocnici Čáslav a o den později se u něj potvrdilo onemocnění Covid-19, zemřel v Nemocnici Na Bulovce v Praze. Deníku to potvrdila lékařka z Krajské hygienické stanice Pardubického kraje Jana Daňková s tím, že kontakty zemřelého pacienta byly natrasovány a dotyční lidé jsou nyní v karanténě.

Koronaviry si nasazují "čepičku", která je maskuje před organismem. Tým Evžena Bouři vyvíjí látku, která mu to znemožní.

Lékaři stále musí při léčbě těžkých případů covid-19 vsázet na kombinaci různých metod i na léky vyvinuté před lety proti jiným nemocem. Jak moc se posunuly znalosti o jejich účincích?

Evropská komise podepsala smlouvu s americkou firmou Gilead na dodávku léku remdesivir, která bude zatím stačit pro asi 30.000 pacientů s nemocí covid-19. K dispozici pro členské země Evropské unie a Británii bude od srpna. EK připravuje kontrakty na další dodávky remdesiviru, které by měly být dostupné od října, informovala komise.

Evropská komise povolila podmínečné použití remdesiviru pro pacienty s covidem-19. Dnes oznámila, že lék bude možné podávat lidem s těžkým průběhem nemoci. Remdesivir vyvinul tým americké firmy Gilead Sciences vedený Čechem Tomášem Cihlářem.

Česko má v tuto chvíli zhruba čtyřicet dávek remdesiviru, léku, který může vyléčit i pacienty s nejtěžším stadiem nemoci covid-19. Hrozí přitom, že další dávky nebudou až do října, protože takřka celé zásoby na následující tři měsíce, což je asi půl milionu dávek, vykoupila vláda USA.

Do českých nemocnic bylo podle dat Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) dodáno zatím 1130 dávek remdesiviru. Na dotaz ČTK to sdělila mluvčí ústavu Barbora Peterová. Lék dostaly čtyři nemocnice, tři v Praze a jedna v Brně. Podaly ho zatím šesti pacientům, uvedly jejich mluvčí. Zbývající dávky léků mají nemocnice v zásobě pro další použití.

Spojené státy vykoupí lék proti covidu-19 Remdesivir, který podle stávajícího testování jako jeden z mála zkracuje léčbu nakažených covidem-19. Objednávají 500 000 dávek, takže další země nebudou mít šanci si v následujícím čtvrt roce tento přípravek pořídit.

Spojené státy vykoupí téměř všechny dávky přípravku remdesivir, které by měla americká firma Gilead Sciences vyprodukovat v nadcházejících třech měsících, píše zpravodajský server BBC. Evropská komise mezitím podle agentury Reuters s Gilead Sciences jedná o zajištění léku pro členské státy Evropské unie.

Jde o jednu ze dvou látek, které podle všeho pomáhají pacientům s těžkým průběhem Covid-19.

Společnost Gilead Sciences Inc stanovila cenu svého léku remdesivir proti covidu-19 ve Spojených státech a dalších rozvinutých zemích na 2340 dolarů (asi 55.800 korun) za pětidenní léčbu. Tato cena je nižší, než 5080 dolarů za pět dní, které minulý týden doporučil americký Institut pro klinický a ekonomický přezkum ICER, který hodnotí účinnost léčiv. Informovala o tom dnes agentura Reuters. Zpráva neupřesňuje, které země se budou řadit mezi rozvinuté.

Remdesivir obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) souhlas k podmínečné registraci. Stal se tak prvním léčivým přípravkem určeným k léčbě závažného průběhu nemoci covid-19, který byl doporučen pro registraci v EU. Evropská komise vydá rozhodnutí během příštího týdne. V Česku je však situace v tuto chvíli vyřešena. Každá nemocnice, která bude mít pacienta, jemuž by lék mohl zachránit život, jej dostane.

Experimentální lék remdesivir dostal od Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) souhlasné stanovisko k podmínečné registraci. Výrazně se tak přiblížil uvedení na trh.

Evropská léková agentura (EMA) dnes po zrychleném hodnocení přínosů a rizik doporučila, aby byl přípravek remdesivir podmínečně schválen k léčbě pacientů s nemocí covid-19. Jeden z výborů úřadu přípravek americké společnosti Gilead Sciences doporučil pro pacienty starší 12 let se zápalem plic, kteří potřebují dodatečné dávky kyslíku. Proti covidu-19 zatím neexistuje žádný oficiálně schválený lék ani vakcína.

Vývoj vakcíny i zcela nového léku na koronavirus může trvat roky. Proto se zkouší i léky již schválené na jiné nemoci, a to i přímo v Česku. Zjistili jsme, kolik pacientů u nás je dostalo a jestli jim pomohly.

Podle Adámkové není namístě hovořit o druhé vlně šíření nákazy koronavirem. „Mezi říjnem a březnem se setkáme s pestrou řadou virů, které způsobí onemocnění dýchacích cest, a říkat tomu druhá vlna koronaviru je zavádějící.

Podáván je i pacientům v Česku.

Tohle je jedna z mých posledních jízd v těchto barvách. Taxík vracím a půjdu na náklaďák, vozit štěrk, říká ostřílený pražský taxikář. Je mu přes 60 let, taxíkem jezdí s přestávkami tři desítky roků. Nynější krizi se mu už překonávat nechce, končí.

Lék remdesivir podávaný deset dní intravenózně uspíšil vyléčení pacientů hospitalizovaných s nemocí covid-19 o čtyři dny. Pacienti, kteří ho dostávali, se vyléčili za 11 dní, zatímco ti, kterým bylo podáváno placebo, tedy neúčinná látka, za 15. dní. Vyplývá to ze studie, která potvrzuje předchozí výroky ředitele amerického Národního ústavu pro alergii a infekční nemoci (NIAID) Anthonyho Fauciho.