Amyotrofická laterální skleróza

Štefan s manželkou Andreou prožívali šťastné období. Vychovávali dvě krásné holčičky, rekonstruovali nově pořízený byt a těšili se na společně prožitou budoucnost. Vše se ale změnilo v květnu letošního roku, kdy lékaři Štefanovi diagnostikovali ALS. Průběh nemoci je u něj velmi rychlý a účinná léčba neexistuje. Dnes už sám nezvládne téměř nic a Andrea o něj pečuje v domácím prostředí. Jejich blízcí založili sbírku, která jim má v těžké životní situaci pomoct.

Slavnému švédskému hokejistovi Börjemu Salmingovi byla diagnostikována nevyléčitelná amyotrofická laterální skleróza (ALS). Jednasedmdesátiletý bývalý obránce to oznámil v prohlášení na sociálních sítích organizace zámořské NHL Toronta Maple Leafs, v jejímž dresu odehrál v 70. a 80. letech šestnáct sezon. Stejnou nemocí trpěli například ecpremiér Stanislav Gross nebo fobalista Marián Čišovský.

Slavnému švédskému hokejistovi Börjemu Salmingovi byla diagnostikována nevyléčitelná amyotrofická laterální skleróza (ALS).

Smutná zpráva dorazila ve středu z kanadského Toronta. Jednasedmdesátiletý legendární švédský hokejový obránce Börje Salming v prohlášením zveřejněném na oficiálních stránkách Maple Leafs, za které odehrál v 70. a 80. letech minulého století 16 sezon v NHL, oznámil, že trpí nevyléčitelnou nemocí ALS, tedy amyotrofickou laterální sklerózou.

Samozřejmě si zde nebudeme hrát na odborný zdravotnický web, pouze jsmen se rozhodli, že vám zprostředkujeme informace o několika méně známých nemocech. Začneme však…

Nerovný boj s těžkou nemocí Hepnarovi nevzdávají. Nedostatek finančních prostředků na nutnou rekonstrukci střechy jim pomohla vylepšit veřejná sbírka. Pár potýkající se s Amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), vážnou nemocí, která Davida Hepnara z hanáckých Nezamyslic už čtvrtým rokem připoutala trvale na lůžko děkuje moc všem, kteří přispěli.

Do života Markéty (47) a Honzy (46) Anýžových vstoupila před čtyřmi lety krutá nemoc. Honzovi diagnostikovali vážné nervosvalové onemocnění a pro rodiče, kteří vychovávají dvě dospívající děti, to byla rána z čistého nebe. Honzův stav se stále zhoršuje, v současné době už jeho tělo nefunguje a dokáže ovládat pouze oči, i když jeho mysl jinak nedoznala úhony. Manželka Markéta svěřila CNN Prima NEWS velmi emotivní příběh o tom, jak nemoc postupně připravila jejího manžela o veškerý pohyb i samostatnost.

Marek byl celý život velmi aktivní člověk a sportovec. Miloval nejen sport, ale i cestování a obyčejný život. Jenže minulý rok se jeho jinak bezchybný zdravotní stav začal z ničeho nic zhoršovat. Začal špatně chodit. Kolečko doktorů nakonec skončilo vyšetřením lumbální punkce. Ta diagnostikována nevyléčitelnou nemoc - amyotrofickou laterální sklerózu neboli ALS.

ALS, neboli amyotrofická laterální skleróza postupně okrádá postiženého člověka o schopnost pohybu. Když přestane ovládat svaly, a dokonce nezvládá otevřít již ani oči, ztratí možnost aktivně naznačit byť jen kladnou nebo zápornou odpověď na otázku, kterou slyší. Moderní věda nabízí zajímavé řešení i v takovém těžkém stavu.

O vývoji BCI čipů (rozhraní mozek-počítač) informujeme rádi – patří mezi nejzajímavější a nejperspektivnější technologie současnosti, které by mohly zlepšit život milionům lidí s různým fyzickým postižením. Nejnovější sofistikovaný BCI čipů umožnil 36letému německému muži, zcela paralyzovanému, komunikovat s lékaři a rodinou. Muž trpí Lou Gehrigovou chorobou – amyotrofickou laterální sklerózou známou pod zkratkou ALS. Progresivní, neurodegenerativní onemocnění postihuje mozek a míchu a pacient je po určité době zcela paralyzován, přestože jeho mentální dovednosti zůstávají nepostižené

Mozkový implantát dokázal muže neschopného jakékoli komunikace vysvobodit z uzavřeného světa. Je to první případ tohoto druhu.

Že nevíte, kdo je Steve Hawking? Tento britský fyzik, kosmolog a spisovatel se například jako první zabýval kosmologickou teorií, která by vycházela ze sjednocení obecné teorie relativity a kvantové mechaniky. A také se potýkal se závažným onemocněním amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), která napadá nervový systém a má za následek postupné ochrnutí celého těla. Ale nás bude zajímat jeho soukromý život, zejména jeho manželka Jane.

Před téměř čtyřmi lety život Jana Anýže i jeho rodiny obrátila naruby amyotrofická laterální skleróza (ALS). Nevyléčitelná nemoc, která způsobuje postupné ochabování svalů, upoutala Honzu na vozík a plicní ventilaci. I přes těžké onemocnění se ale snaží manžel a otec dvou synů žít naplno, a také si plní své cestovatelské sny.

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je velmi vážné nervosvalové onemocnění, které během několika málo let postupně paralyzuje všechny svaly v těle, a to za plného vědomí pacienta. Lidem s tímto nevyléčitelným onemocněním a jejich rodinám pomáhá nezisková organizace ALSA. Co všechno jim může nabídnout, na to se CNN Prima NEWS zeptala hlavní koordinátorky spolku ALSA Karolíny Koucké.

Amyotrofická laterální skleróza je velmi vážné onemocnění, které má fatální následky. Její začátek se přitom nijak závažně neprojevuje. Jak jej poznat?

Když fotbalista Jiří Šámal, který během kariéry hrával nejvyšší soutěž za Cheb nebo Viktorii Plzeň a naposledy za Jiskru Domažlice, onemocněl nevyléčitelnou nemocí ALS (amyotrofická laterální skleróza), poskytl CNN Prima NEWS exkluzivní rozhovor, v němž vyjádřil odhodlání nevzdat se a bojovat. V emotivní zpovědi popsal, čím vším si prochází. Bohužel, zákeřná choroba byla nad jeho síly a sportovec svůj statečný boj prohrál. Bylo mu 49 let.

Amyotrofická laterální skleróza je fatální neurodegenerativní onemocnění, které momentálně neumíme léčit. Průlomem v jejím studiu by mohla být nová technika umožňující dlouhodobé pěstování miniaturního modelu lidského mozku. Za výzkumem stojí elitní vědci z Cambridge.

Historicky nejmladší premiér České republiky Stanislav Gross by oslavil 52. narozeniny. Jenže osud tomu chtěl jinak a oblíbený politik odešel na druhý břeh ve svých 45 letech. Ochromila ho amyotrofická laterální skleróza, na kterou bohužel dosud neexistuje lék. Gross za sebou zanechal manželku a dvě dcery, které se se smrtí milovaného manžela a táty vyrovnávaly velmi těžko

Jednou z tváří spolku, který pomáhá pacientům s vážnou nemocí ALS, je Kateřina Pechová (35) . Zpěvačka má s amyotrofickou laterální sklerózou vlastní zkušenost. Onemocněním si prošel její nevlastní táta.

Moderátorka Daniela Písařovicová (42) je nejen skvělá moderátorka, ale řadu let se baví i zpíváním. Zatímco v předešlých ročnících benefičního koncertu na podporu pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou předvedla své dovednosti, tentokrát zpěv nechala na profesionálech.

Bývalý ligový fotbalista Jiří Šámal čelil nevyléčitelné nemoci ALS od loňského jara. Původně si myslel, že zvláštní chování těla má na svědomí koronavirus. Až v letos v dubnu si od lékařů vyslechl zprávu, na kterou se nelze připravit. Amyotrofická laterální skleróza (ALS) postupovala rychle a po dalším půlroce někdejšímu hráči Viktorie Plzeň nebo Jiskry Domažlice ukončila ve 49 letech život.

Český sportovní svět truchlí. Po bývalém obránci fotbalové Plzně Mariánu Čišovském, který svůj boj se zákeřnou nemocí ALS prohrál v červnu minulého roku, podlehl stejnému onemocnění i bývalý plzeňský a domažlický záložník a pozdější trenér Slavie Vejprnice Jiří Šámal. Zemřel na konci minulého týdne ve věku 49 let.

Zákeřná nemoc ALS předčasně ukončila život bývalému fotbalistovi Jiřímu Šámalovi. Smutnou zprávu o jeho úmrtí přinesl klub Jiskra Domažlice, který se v těžkých chvílích snažil svému někdejšímu hráči pomáhat benefičními akcemi.

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) si v Česku vyžádala další oběť. Zákeřné nemoci, způsobující svalovou atrofii, tentokrát po dlouhém boji podlehl bývalý ligový fotbalista Jiří Šámal (†49). "Odešel velký bojovník a kamarád," truchlí domažlický klub nad tragickou smrtí svého někdejšího trenéra.

Nedávno prošel médii příběh mladého Čecha, který kvůli amyotrofické laterální skleróze (ALS) počátkem července podstoupil ve Švýcarsku asistovanou sebevraždu. Otec dvou malých dětí nechtěl, aby ho viděly, jak se udusí. Právě tak totiž život nemocných s ALS často končí. Co je to za nemoc, komu hrozí a dá se nějak léčit?

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) patří mezi vážná neurologická onemocnění. Nemocný postupně ztrácí schopnost ovládat pohyblivost svalů. Tuto diagnózu si vyslechl před pěti lety i Jakub Rychlík (34 let). Mladému lékaři se otočil život vzhůru nohama. Přestože kvůli ALS skončil na vozíku a musel se vzdát většiny svých oblíbených aktivit, pracuje stále na částečný úvazek v nemocnici a veškerý volný čas pak tráví se svou rodinou.

Osmadvacetiletý Tomáš Hrubý je nejspíš nejmladším pacientem nevyléčitelné nemoci ALS. Původní profesí kadeřník a barman měl nejprve problémy s prsty. Potíže se postupně přenesly do celé ruky a pak do celého těla. Tomáš však nic nevzdává a stále vede aktivní život.

Amyotrofická laterální skleróza (ALS), při níž mozek přestane ovládat svaly, se za rok projeví asi u dvou stovek Čechů. S touto nevyléčitelnou nemocí bez známé příčiny jich podle odhadů žije asi 800, většinou přežijí několik let.

Když se před dvěma lety u dnes osmadvacetiletého Tomáše Hrubého objevily první potíže s hybností prstů, přikládal to jen velkému vytížení, které v té době oblíbený kadeřník měl. Potíže ale trvaly téměř rok, přičemž lékaři stále nevěděli, proč se tak děje. Až když se nemoc začala zhoršovat, ochrnula mu celá ruka a začala druhá, lékaři vyslovili podezření na ALS, což se i následně potvrdilo. Tomáš se tak stal jedním z nejmladších pacientů vůbec, který touto krutou chorobou onemocněl.

Než si přečtete obsah tohoto článku a podíváte se na video, připravte si kapesníky. Tanec, který uvidíte, totiž není jenom pouhým obyčejným tancem.

Nemocní postupně přijdou o veškerý pohyb na těle, nakonec zůstávají jen pohyby očí. To je amyotrofická laterální skleróza (ALS), progresivní neurologické onemocnění postihující nervové buňky v mozku a míše. Nemoci podlehli například expremiér Stanislav Gross nebo fotbalista Marián Čišovský. Lék zatím bohužel neexistuje, průběh nemoci ale ovlivnit lze. A podstatná je podpora okolí.

Rozhraní pro spolupráci mozku s počítačem Stentrode umožňuje lidem s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS) psát zprávy či e-maily, nakupovat on-line a pracovat s internetovým bankovnictvím. Výzkum tohoto minimálně invazivního implantátu nyní postupuje do další fáze, která může zásadně zvýšit nezávislost lidí s těžkou paralýzou.

Manželka zesnulého Martina, který kvůli ALS podstoupil asistovanou sebevraždu, popsala, jak se cítila v posledních chvílích před jeho odchodem.

Sedmatřicetiletý Martin Přecechtěl, který trpěl nevyléčitelnou amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), podstoupil před třemi týdny asistovanou sebevraždu ve Švýcarsku. Až do poslední chvíle při jeho boku stála jeho manželka Markéta. Ta v rozhovoru pro Novinky popsala, jak jejich poslední společný den probíhal, i to, jak se spolu s dvouletou dcerou a čtyřročním synem vyrovnávají s odchodem tatínka a manžela.

Krutou životní zkouškou si nyní prochází Radek Nohavica, teprve 23letý fotbalový rozhodčí z Valašska. Lékaři mu před časem diagnostikovali obávanou chorobu známou pod zkratkou ALS – amyotrofickou laterální sklerózu. Období plné překážek se snaží aspoň trochu ulehčit kamarádi mladého sudího, zejména pak kolega Dominik Kovařčík.

Ve Švýcarsku může člověk legálně využít eutanazii. Jedná se o asistovanou sebevraždu, kterou včera podstoupil bývalý sportovec Martin Přecechtěl.

Rodina a přátelé dojemně vzpomínají na Martina Přecechtěla (†37), který trpěl nevyléčitelnou amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), kvůli které podstoupil ve Švýcarsku před několika dny eutanazii. Takhle na Martina, který by se pro ty nejbližší rozdal, vzpomínají jeho přátelé.

Sedmatřicetiletý Martin Přecechtěl trpěl nevyléčitelnou nemocí.

Překonal Krkonoše, postavil se na startovní čáru několika maratonů a se svým hokejovým týmem se proháněl na ledě. Nadšený sportovec a otec dvou malých dětí se však rozhodl předčasně zemřít. Martin Přecechtěl totiž bojoval se zákeřnou nemocí zvanou amyotrofická laterální skleróza (ALS), proti které měl mizivé šance. Proto si dobrovolně ve Švýcarsku, kde je asistovaná sebevražda povolená, nechal vzít život.

Necelé dva roky bojoval Martin Přecechtěl s amyotrofickou laterální sklerózou a nechtěl, aby jeho děti viděly, jak postupně přestává ovládat své tělo.

Sedmatřicetiletý Martin Přecechtěl, který trpěl nevyléčitelnou amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), zemřel v úterý ve Švýcarsku, kde se rozhodl podstoupit asistovanou sebevraždu.

Amyotrofickou laterální sklerózou trpí v Česku více než 800 lidí, kteří potřebují pomoci. A nemusí to být pomoc vždy jen v podobě peněz, říká Jana Milerová, psychiatrička organizace ALSA.

Když najednou paní Jára nemohla odklepnout cigaretu, nejdřív si myslela, že trpí syndromem karpálního tunelu. Jenže diagnóza byla daleko horší – amyotrofická laterální skleróza známá pod zkratkou ALS. Nemocný postupně ztrácí kontrolu nad svaly a jejich pohyby. Jára s neurologickým onemocněním, které přitom postihuje častěji muže než ženy, bojuje už šest let. Přestože je dnes upoutaná na invalidní vozík, snaží se nevzdávat a žít naplno, jak jen to jde.

/PŘÍBĚH/ Lubomír Kulhavý z Českých Libchav byl ještě před čtyřmi roky aktivní muž v nejlepších letech. S manželkou cestovali, sám se zajímal o motorky, se synem organizoval klubové srazy automobilů Alfa Romeo a pracoval ve firmě, která vyrábí autobusy. Život se Lubomírovi i celé jeho rodině změnil v roce 2017.

Alsa již šestým rokem připravuje charitativní kalendář. Ten letošní se fotil ve Winternitzově vile na Praze 5 a autorkou snímků je známá česká fotografka Alžběta Jungrová.

Již pět let vzniká kalendář, jehož výtěžek poputuje na pomoc pacientům s ALS, amyotrofickou laterální sklerózou, a jejich rodinám, a letošek není výjimkou. Mezi prvními se před hledáček fotografky Alžběty Jungrové postavili dva bratři, dvojčata David (36) a Tomáš Svobodovi.

Jsou dva, na první pohled byste je od sebe nerozeznali, oba jsou fantastičtí sportovci a vždycky si najdou čas na pomoc těm, kteří to potřebují. Řeč je o nejznámějších českých dvojčatech, Davidovi a Tomášovi Svobodových.

Co nejvíc ohrožuje zdraví profesionálních i amatérských sportovců? Kolaps dánského fotbalisty Eriksena na Euru ukázal na limity lidského těla.

Martin Přecechtěl (37) se jednoho dne dozvěděl od lékařů příšernou zprávu. Trpí nevyléčitelnou nemocí ALS. Otec dvou dětí si přeje podstoupit asistovanou sebevraždu ve Švýcarsku. Lidé přispívají rodině prostřednictvím charitativní sbírky na jeho odchod.

Už pošesté se sešly české osobnosti, aby nafotily charitativní kalendář pro spolek Alsa, který poskytuje širokou škálu služeb pro pacienty s ALS (amyotrofická laterální skleróza). Před objektiv se postavil i zpěvák a novopečený táta David Kraus.

Už po šesté se sešly české osobnosti, aby nafotily charitativní kalendář pro spolek Alsa, který poskytuje širokou škálu služeb pro pacienty s ALS (amyotrofická laterální skleróza).

Sympatickou herečku Janu Plodkovou jsme zastihli při focení charitativního kalendáře pro spolek Alsa, který poskytuje širokou škálu služeb pro pacienty s ALS (amyotrofická laterální skleróza).

Už pošesté se sešly české osobnosti, aby nafotily charitativní kalendář pro spolek Alsa, který poskytuje širokou škálu služeb pro pacienty s ALS (amyotrofická laterální skleróza). Focení se letos, stejně jako minulý rok, ujala známá česká fotografka Alžběta Jungrová, která si za letošní lokaci vybrala Winternitzovu vilu na Smíchově od známého dua architektů Karla Lhoty a Adolfa Loose.

Už po šesté se sešly české osobnosti, aby nafotily charitativní kalendář pro spolek Alsa, který poskytuje širokou škálu služeb pro pacienty s ALS (amyotrofická laterální skleróza).

Exligový fotbalista Jiří Šámal, který během své kariéry hrával nejvyšší soutěž za Cheb nebo Viktorii Plzeň, se před pár týdny dozvěděl, že trpí nevyléčitelnou nemocí ALS (amyotrofická laterální skleróza). Na tu před rokem zemřel Marián Čišovský. Osmačtyřicetiletý bývalý záložník na hřišti nevynechal jediný souboj a vždy býval velkým bojovníkem. Tím zůstává i nyní. Krutému osudu vzdoruje více než statečně.