Evropská léková agentura

Vědci zjistili, že mořská voda u severního pobřeží Evropy je znečištěná nebezpečnými kontrastními látky obsahujícími gadolinium. Jeho obsah je zatím nízký, situace se ale nejspíš bude dál zhoršovat.

Oddálení nutnosti píchat si inzulin u diabetiků 1. typu či alternativa k transplantaci kmenových buněk u lidí s Wiskott-Aldrichovým syndromem. To přinášejí dvě z 10 novinek, které tento měsíc schválila Evropská léková agentura (EMA). Agentura schválila přípravek Teizeild (teplizumab) od firmy Sanofi Winthrop Industrie. Jde o vůbec první léčbu svého druhu, která oddaluje posun diabetu 1.

Vůně cibule, česneku a kmínu linoucí se z kuchyně svolává k obědu. Kmínka s drožďovými nočky patří mezi polévky, které vařily už naše prababičky. Připravíme ji z pár běžných surovin. Výborně zahřeje a zklidní žaludek. Zjistěte, jak připravit nočky, i když doma nemáte haluškovač.

Evropská léková agentura (EMA) schválila na svém říjnovém zasedání dva nové léky. Jeden z nich znamená naději pro lidi se závažným onemocněním plic, na které dosud není žádná léčba. Jednomu přípravku oproti tomu agentura souhlas nedala a trvá také na pozastavení léku na srpkovitou anémii. Důvodem jsou vyšší počty úmrtí pacientů v klinických studiích.

Některé studie byly v minulosti přerušeny kvůli stížnostem mužů na silné vedlejší účinky.

Český fond LIFE BioCEEd chce investovat zhruba miliardu korun do vývoje genové terapie pro léčbu Nethertonova syndromu, což je vzácné kožní onemocnění postihující děti. Dosud na něj lék neexistuje. Výzkumnému týmu Akademie věd ČR (AV ČR) se ale podařilo identifikovat gen zodpovědný za vznik této nemoci, což může v budoucnu přispět k její léčbě.

Český fond LIFE BioCEEd chce investovat zhruba miliardu korun do vývoje genové terapie pro léčbu Nethertonova syndromu, což je vzácné kožní onemocnění postihující děti. Dosud na něj lék neexistuje. Výzkumnému týmu Akademie věd ČR (AV ČR) se ale podařilo identifikovat gen zodpovědný za vznik této nemoci, což může v budoucnu přispět k její léčbě.

Na sociálních sítích se znovu šíří nebezpečný příspěvek, který nabádá uživatele, aby preventivně užívali ivermektin – často v kombinaci s pomerančovým džusem. Text slibuje zázračné účinky, od posílení imunity přes prevenci rakoviny až po „detoxikaci“ po očkování proti covidu-19. Ve skutečnosti však

Nakažených covidem v posledních týdnech přibývá, za den lékaři evidují zhruba tisíc pozitivně testovaných. V Česku už jsou k dispozici vakcíny proti nejnovější variantě. Očkování odborníci doporučují hlavně seniorům a lidem s oslabenou imunitou.

Podle amerického prezidenta Donalda Trumpa paracetamol, běžně používaná účinná látka, může při užívání v těhotenství způsobovat autismus. Přesně toto prohlášení čeští farmaceuti, lékaři a další odborníci považují za určitou rozbušku či přilévání oleje do ohně nedůvěry. Experti zdůrazňují, že Trump své prohlášení neopřel o fakta, ale uchýlil se k dezinformacím. Těhotné ženy by se dle jejich názoru neměly této účinné látky obávat.

Pokud by Česko vystoupilo z Evropské unie, jak o tom mluví hnutí Stačilo!, výrazně by se mimo jiné zhoršil přístup lidí k lékům, upozorňuje expert. Vzhlížet k Číně je risk. EU totiž hlídá bezpečnost a nezávadnost u léků, u Číny to garantovat nelze.

Lidí s autismem v posledních desetiletích výrazně přibylo. Zatímco lékaři to vysvětlují tím, že se zásadně zlepšila diagnostika, americký prezident Trump přišel s bombastickým prohlášením, že za to může užívání běžného léku na horečku. Odborná veřejnost však takové tvrzení považuje za nesmysl, protože velké studie škodlivý vliv paracetamolu na vývoj dětského mozku nepotvrdily.

Mezi nepodložená tvrzení, která zaznívají z úst amerického prezidenta Donalda Trumpa a jeho týmu, přibylo další. V pondělí oznámil, že lék na bolest paracetamol užívaný v těhotenství může přispět k rozvoji autismu. Je to nesmysl, reagují odborníci po celém světě.

Lékaři neznají jednoznačnou příčinu, proč se poruchy u dítěte rozvinou. Vliv může mít dědičnost, prostředí nebo právě používání některých léků.

Paracetamol je podle lékařů, které oslovila ČTK, považován za nejbezpečnější lék pro těhotné. Souvislost s autismem, čili poruchami autistického spektra (PAS), nepovažují za prokázanou. Připouštějí nicméně, že všechny léky ale mají určitá rizika.

Paracetamol je podle lékařů považován za nejbezpečnější lék pro těhotné, souvislost s autismem nepovažují za prokázanou. Připouštějí nicméně, že všechny léky ale mají určitá rizika. Americký prezident Donald Trump v pondělí varoval těhotné před užíváním paracetamolu a tento lék proti horečce a bolesti spojil s vysokým rizikem autismu u dětí.

Užívání paracetamolu v těhotenství nevede k autismu, reaguje evropský lékový ústav na slova prezidenta Donalda Trumpa.

Evropská léková agentura (EMA) dala na svém zářijovém zasedání zelenou 14 lékům. Mezi novinkami je přípravek k prevenci nákazy RS viry u dětí, lék na diabetes či návaly horka při menopauze. Naději dostanou také pacienti se vzácným autoimunitním onemocněním nazvaným krkolomně IgG4 asociovaná nemoc.

Molekulární bioložka Soňa Peková zveřejnila video, v němž zpochybňuje analýzu Slovenské akadémie vied (SAV) o bezpečnosti mRNA vakcín proti covidu-19. Tvrdí, že SAV nemohla zkoumat stejné vzorky jako ona a odvolává se na údajné zjištění dvanácti zahraničních laboratoří o nadměrném množství DNA ve va

V Česku žije podle odhadů neurologů přibližně 350 pacientů se vzácnou Duchennovou nemocí. Především u chlapců způsobuje svalovou slabost a potíže s pohybem. S věkem je pak úplně připravuje o možnost se hýbat a zasahuje i dechový aparát a srdce. U příležitosti nedělního světového dne povědomí o této nemoci Evropská léková agentura nedávno schválila dva nové léky, které dokážou průběh onemocnění zmírnit.

Na evropský trh vstupuje první schválený lék, který umožňuje zpomalit progresi Alzheimerovy choroby. Případů obávaného onemocnění bude podle odborníků se stárnutím populace rapidně přibývat. Zatímco například v Německu už lék dorazil od září na trh, pacienti v Česku ho zatím nedostanou. Jak uvedl pro deník Echo24 Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), nelze ani odhadnout, zda a kdy bude na českém trhu dostupný.

Evropská léková agentura (EMA) upozornila na prudký nárůst prodeje falešných přípravků na hubnutí v zemích Evropské unie. Podle agentury se na sociálních sítích a e-shopech objevily stovky falešných profilů, reklam a nabídek, které podvodně propagují nelegální léky, píše server Politico.

První covidové vakcíny pro novou sezónu už dorazily do Česka a během příštího týdne se dostanou k lékařům. Do konce roku má přijít přes 700 tisíc dávek. Poradíme vám, jak se můžete na očkování registrovat. První dávky vakcín byly do ČR dodány již tento týden, potvrdilo Zdravotnickému deníku ministerstvo zdravotnictví.

Injekčně podávaný lék v půlročním intervalu, který chrání před HIV, schválila i EU. Podle virologa může lék ovlivnit průběh HIV epidemie.

Každý večer přinášíme přehled nejdůležitějších a nejzajímavějších událostí dne z domova i ze světa. Stručně a přehledně, ale i s potřebným kontextem. Projděte si zásadní zprávy úterý 26. srpna 2025.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Minulý měsíc lék lenakapavir doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

V zemích Evropské unie včetně Česka bude k dispozici lék s názvem Yeytuo, který slouží jako prevence před virem HIV.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Info…

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Evropská komise schválila registraci injekčního přípravku proti viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, který se podává dvakrát ročně. Na jeho vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Schválení předcházelo doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) z minulého měsíce, podle níž je tento lék vysoce účinný v prevenci HIV.

Brusel - Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Pro pacienty v raném stádiu Alzheimerovy choroby svítá nová naděje v souvislosti s léčbou jejich nemoci. Evropská léková agentura totiž schválila nový lék, jehož výjimečnost údajně spočívá v konkrétní…

Jak funguje lék lenakapavir v léčbě HIV pozitivních osob a proč si od něj odborná obec tolik slibuje i v rámci prevence u osob, kterým nákaza hrozí, probíráme v podcastu 5:59 s infektologem Davidem Jilichem z nemocnice Bulovka.

Dvakrát ročně aplikovaný lék lenakapavir chrání před HIV s mimořádnou účinností. Tato injekční prevence nahrazuje každodenní užívání dříve nutných tablet. Klíčové úřady lék schvalují, licence zajistí jeho globální dostupnost a dopad.

Evropská léková agentura schválila v červenci 13 léčivých přípravků. Patří k nim nová profylaxe proti HIV, druhý cílený lék na ranou Alzheimerovu chorobu a několik léků na vzácná onemocnění. 3 léky ovšem dostaly negativní stanovisko.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v sobotu doporučila schválit injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, jejímž viceprezidentem je český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Lék, který se podává dvakrát ročně, je podle EMA vysoce účinný.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila schválit injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, jejímž viceprezidentem je český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Lék, který se podává dvakrát ročně, je podle EMA vysoce účinný.

Studie tvrdí, že injekce na prevenci HIV, kterou v pátek doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky, snižuje riziko přenosu tohoto viru o více než 99,9 %. Látku nyní ještě musí schválit Evropská komise.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek doporučila schválení injekce na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, jejímž viceprezidentem je český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Lék, který se podává dvakrát ročně, je podle EMA vysoce účinný.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek doporučila schválení injekce na prevenci viru HIV Yeztugo od americké společnosti Gilead Sciences, jejímž viceprezidentem je český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Lék je podle EMA vysoce účinný.

Amsterodam - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes doporučila schválení injekce na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, jejímž viceprezidentem je český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Lék, který se podává dvakrát ročně, je podle EMA vysoce účinný.

Pacienti se začínající Alzheimerovou nemocí musí v Evropě čekat na nejmodernější léky výrazně déle než Američané, Britové, Japonci i Číňané. Nemají ani takový výběr, a to kvůli přístupu unijních úřadů. První lék prošel teprve letos, v jiných koutech světa už jej mají dva roky. Doplácí na to pacienti, jejichž stav se mezitím zhoršuje.

Správní rada Evropského úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA) jmenovala Dr. Nikolause Krize příštím výkonným ředitelem EFSA na pětileté funkční období od září 2025. „Jsem velmi potěšen, že mohu oznámit, že správní rada dnes odhlasovala jmenování Dr. Nikolause Krize příštím výkonným ředitelem EFSA,“ řekl Aivars Bērziņš, předseda správní rady EFSA. „Jsme přesvědčeni, že díky svým významným […]

Evropská léková agentura (EMA) v červnu schválila celkem 13 nových léků. Patří mezi ně terapie kmenovými buňkami u pacientů s rakovinou krve nebo lék na závažnou chorobou jater.

Veškeré dění kolem vakcín, a to včetně prioritizace těch, které by měly být co nejdříve hrazené, by již brzy měla koordinovat Národní očkovací strategie. Zároveň odstartuje hodnocení zdravotnických technologií (HTA) u vakcín, které má vyhodnocovat nákladovou efektivitu.

Tisícům pacientů s rakovinou krve v Anglii bude jako prvním na světě nabídnut průkopnický lék přezdívaný „trojský kůň“, jenž se vkrade do rakovinných buněk a zničí je zevnitř. Průlomový belantamab mafodotin může ve srovnání s běžnou léčbou oddálit nástup mnohočetného myelomu, což je druh rakoviny krve, až téměř trojnásobně.

Na sociálních sítích se opět šíří příspěvek, který vyzdvihuje údajné zázračné účinky léku ivermektin. Autor příspěvku tvrdí, že se rozhodl otestovat tento přípravek na svém „zbídačeném těle“ a že mu během několika dnů či týdnů ivermektin pomohl od celé řady zdravotních potíží – od zánětů v těle, pře

Mít vysokou hladinu cholesterolu a neřešit ji, je velký hazard. Lékaři proto předepisují léky, které problém řeší. Jenže obsahují statiny, které mohou mít celou řadu vedlejších účinků. Od bolestí svalů přes nečekaný nárůst cukru až po zmatenost.

Mezi léky na hubnutí a zhoršením zraku určitého typu existuje souvislost. Dospěl k tomu jeden z výborů Evropské lékové agentury. Vydal proto doporučení upravit příbalový leták a informovat v něm o novém, velmi vzácném nežádoucím účinku.

Evropská léková agentura se začala zabývat dvojicí vakcín proti planým neštovicím. V Polsku totiž po aplikaci jedné z nich zemřel pacient. Státní ústav pro kontrolu léčiv uvedl, že daná šarže vakcín se v Česku nepoužívá.

Evropská léková agentura prověřuje bezpečnost dvojice vakcín proti planým neštovicím. Důvodem je případ z Polska, kde několik dní po aplikaci látky pacient zemřel.

Historicky první krevní test určený k diagnostice Alzheimerovy choroby schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Test Lumipulse, vyvinutý firmou Fujirebio Diagnostics, má urychlit zachycení této zákeřné neurologické choroby, která je jen v Evropě každoročně diagnostikována přibližně u 1,1 milionu lidí.

V Česku by měl být od příštího roku dostupný převratný lék pro pacienty s Alzheimerovou chorobou. Na rozdíl od dosavadní léčby, která jen potlačovala příznaky, cílí nový japonský lék přímo na změny procesů v mozku. Podobné preparáty testují vědci po celém světě, kvůli stárnutí populace totiž přibývá nemocných.

Na Slovensku se v březnu 2025 po více než 50 letech znovu objevila slintavka a kulhavka (SLAK) – vysoce nakažlivé virové onemocnění postihující hospodářská zvířata. Kvůli rychlému šíření, zaznamenanému už v pěti ohniscích, přistoupily státní orgány k nouzovým opatřením, včetně utrácení zvířat a mimo

Evropská komise (EK) v reakci na doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) poprvé schválila přípravek proti Alzheimerově chorobě. Lék sice je revoluční a znamená určitý pokrok v boji proti této formě demence, použitelný bude ale jen pro velmi úzkou skupinu pacientů. Uzdravit je přitom nedokáže.