Evropská léková agentura

Místo injekce do oka každé čtyři týdny jen návštěva specialisty na naplnění implantátu jednou za půl roku. Nejnovější rozhodnutí Evropské lékové agentury přináší skvělé zprávy pro lidi s věkem podmíněnou makulární degenerací, která by je jinak mohla připravit o zrak. A novinky přicházejí také pro pacienty s těžkou lupénkou nebo vysokým cholesterolem.

Česká republika drží smutné prvenství v počtu nakažených klíšťovou encefalitidou v rámci celé Evropy. Zánět mozkových blan přenášený parazity způsobuje trvalé ochrnutí nebo těžké poruchy paměti.

Pocení je v létě normální a potřebné. Tělo se díky němu ochlazuje a chrání před přehřátím. Jenže někdy začne být nepříjemné: mokré mapy na oblečení, zpocené ruce, vlhká záda nebo pocit, že se po sprše za chvíli potíte znovu. Jednou z bylinek, které se tradičně používají při nadměrném pocení, je šalvěj lékařská.

Narodil se mamince jako dárek k narozeninám. Má tatínka, staršího brášku, štěně a bohužel také Duchennovu svalovou dystrofii. Stejně jako další desítky českých klučinů. Naději dostali po schválení nového léku. Jenomže pojišťovny všechny zoufalé žádosti Jirkových rodičů zamítly. Lidé jim tedy zaplatili zatím polovinu nákladů na léčbu. Ale co ti ostatní chlapci?

Evropská léková agentura poslala do světa několik novinek. Na svém květnovém zasedání odsouhlasila registraci osmi nových léků. Vedle přelomového schválení vůbec první perorální formy populárního léku Wegovy dostal zelenou také medikament určený lidem s plicní fibrózou a historicky první lék na vzácnou poruchu nadměrného růstu tkání. Jeden z žadatelů ale odešel s nepořízenou.

Lidé, kteří hubnou za pomoci agonistů GLP-1, si už nově nebudou muset píchat injekce. Evropská léková agentura schválila tablety Wegovy, které měly v klinické studii stejné výsledky jako injekce. Komu horká novinka pomůže a jaké podmínky se při jejím užívání dodržují? Evropská léková agentura schválila první tabletku na hubnutí typu agonistů GLP-1.

Praha - Češi podle analýzy Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) čekají na nové léky 659 dní, což je déle než průměr v Evropské unii. Za dva roky se v Česku doba od schválení použití léku Evropskou lékovou agenturou po jeho použití u prvních pacientů prodloužila skoro o půl roku.

Evropská léková agentura spojuje síly s uznávanými odborníky, aby společně čelili dezinformacím a váhavosti u očkování. Panel složený z více než 20 špičkových expertů bude analyzovat veřejné obavy a radit, jak efektivně komunikovat vědecká data a přínosy vakcinace. A zasedne v něm i český vakcinolog profesor Roman Prymula.

Očkování není názorová disciplína. A už vůbec do něj nepatří populismus, říká pro Zdravé Zprávy ředitel AIFP David Kolář.

Až do nedávna nebyla spavá nemoc snadno léčitelná. Nejúčinnější přípravek totiž asi pět procent léčených připravil o život. Teď ale vznikla nová látka, která tyto problémy nemá. A její autoři postavili potřeby pacientů nad možný zisk. Vědecká redakce ČT mluvila se Sandrou Rembryovou, jednou z autorek nového přípravku, který může zachránit statisíce lidských životů.

Únorové zasedání Evropské lékové agentury (EMA) přineslo zásadní zprávy pro miliony Evropanů. Historicky první kombinovaná mRNA vakcína slibuje zjednodušení podzimního očkování proti chřipce a covidu jedinou dávkou. Velký posun nastal i v dětské onkologii, kde nová cílená terapie otevírá další možnosti v léčbě nejčastějšího mozkového nádoru u dětí.

Příroda nám již na počátku každoročního cyklu nabízí jeden ze svých největších pokladů, kterému se ale často vyhýbáme s obavou z nepříjemného žahnutí. Kopřiva dvoudomá je však v bylinkářském světě považována za unikát a po dlouhé zimě představuje pro unavený lidský organismus doslova zlatý poklad.

První pacientka v Česku dostala v motolské nemocnici v Praze preventivní lék na diabetes prvního typu. Čtrnáctidenní léčebná kúra pomocí léku teplizumab je určena dětem od osmi let, kterým hrozí, že brzy dostanou inzulin. Jeho podání a rozvoj nemoci dokáže lék oddálit o tři roky. Evropská léková agentura ho schválila v lednu.

První lék oddalující nástup těžší fáze diabetu I. typu či první tabletky k léčbě poporodní deprese. To jsou některé z přelomových novinek, které v uplynulém roce schválila Evropská léková agentura. Celkem dala v roce 2025, kdy mimochodem oslavila 30 let své existence, zelenou 104 lékům. Ne řekla jen sedmi.

Léčbu chřipky lze ve většině případů zvládnout bez návštěvy lékaře. Stačí správná samoléčba volně prodejnými léky. Těmi se mírní příznaky, jako je horečka, bolesti hlavy a kloubů nebo kašel.

Vědci zjistili, že mořská voda u severního pobřeží Evropy je znečištěná nebezpečnými kontrastními látky obsahujícími gadolinium. Jeho obsah je zatím nízký, situace se ale nejspíš bude dál zhoršovat.

Oddálení nutnosti píchat si inzulin u diabetiků 1. typu či alternativa k transplantaci kmenových buněk u lidí s Wiskott-Aldrichovým syndromem. To přinášejí dvě z 10 novinek, které tento měsíc schválila Evropská léková agentura (EMA). Agentura schválila přípravek Teizeild (teplizumab) od firmy Sanofi Winthrop Industrie. Jde o vůbec první léčbu svého druhu, která oddaluje posun diabetu 1.

Vůně cibule, česneku a kmínu linoucí se z kuchyně svolává k obědu. Kmínka s drožďovými nočky patří mezi polévky, které vařily už naše prababičky. Připravíme ji z pár běžných surovin. Výborně zahřeje a zklidní žaludek. Zjistěte, jak připravit nočky, i když doma nemáte haluškovač.

Evropská léková agentura (EMA) schválila na svém říjnovém zasedání dva nové léky. Jeden z nich znamená naději pro lidi se závažným onemocněním plic, na které dosud není žádná léčba. Jednomu přípravku oproti tomu agentura souhlas nedala a trvá také na pozastavení léku na srpkovitou anémii. Důvodem jsou vyšší počty úmrtí pacientů v klinických studiích.

Některé studie byly v minulosti přerušeny kvůli stížnostem mužů na silné vedlejší účinky.

Český fond LIFE BioCEEd chce investovat zhruba miliardu korun do vývoje genové terapie pro léčbu Nethertonova syndromu, což je vzácné kožní onemocnění postihující děti. Dosud na něj lék neexistuje. Výzkumnému týmu Akademie věd ČR (AV ČR) se ale podařilo identifikovat gen zodpovědný za vznik této nemoci, což může v budoucnu přispět k její léčbě.

Český fond LIFE BioCEEd chce investovat zhruba miliardu korun do vývoje genové terapie pro léčbu Nethertonova syndromu, což je vzácné kožní onemocnění postihující děti. Dosud na něj lék neexistuje. Výzkumnému týmu Akademie věd ČR (AV ČR) se ale podařilo identifikovat gen zodpovědný za vznik této nemoci, což může v budoucnu přispět k její léčbě.

Na sociálních sítích se znovu šíří nebezpečný příspěvek, který nabádá uživatele, aby preventivně užívali ivermektin – často v kombinaci s pomerančovým džusem. Text slibuje zázračné účinky, od posílení imunity přes prevenci rakoviny až po „detoxikaci“ po očkování proti covidu-19. Ve skutečnosti však

Nakažených covidem v posledních týdnech přibývá, za den lékaři evidují zhruba tisíc pozitivně testovaných. V Česku už jsou k dispozici vakcíny proti nejnovější variantě. Očkování odborníci doporučují hlavně seniorům a lidem s oslabenou imunitou.

Podle amerického prezidenta Donalda Trumpa paracetamol, běžně používaná účinná látka, může při užívání v těhotenství způsobovat autismus. Přesně toto prohlášení čeští farmaceuti, lékaři a další odborníci považují za určitou rozbušku či přilévání oleje do ohně nedůvěry. Experti zdůrazňují, že Trump své prohlášení neopřel o fakta, ale uchýlil se k dezinformacím. Těhotné ženy by se dle jejich názoru neměly této účinné látky obávat.

Pokud by Česko vystoupilo z Evropské unie, jak o tom mluví hnutí Stačilo!, výrazně by se mimo jiné zhoršil přístup lidí k lékům, upozorňuje expert. Vzhlížet k Číně je risk. EU totiž hlídá bezpečnost a nezávadnost u léků, u Číny to garantovat nelze.

Lidí s autismem v posledních desetiletích výrazně přibylo. Zatímco lékaři to vysvětlují tím, že se zásadně zlepšila diagnostika, americký prezident Trump přišel s bombastickým prohlášením, že za to může užívání běžného léku na horečku. Odborná veřejnost však takové tvrzení považuje za nesmysl, protože velké studie škodlivý vliv paracetamolu na vývoj dětského mozku nepotvrdily.

Mezi nepodložená tvrzení, která zaznívají z úst amerického prezidenta Donalda Trumpa a jeho týmu, přibylo další. V pondělí oznámil, že lék na bolest paracetamol užívaný v těhotenství může přispět k rozvoji autismu. Je to nesmysl, reagují odborníci po celém světě.

Lékaři neznají jednoznačnou příčinu, proč se poruchy u dítěte rozvinou. Vliv může mít dědičnost, prostředí nebo právě používání některých léků.

Paracetamol je podle lékařů, které oslovila ČTK, považován za nejbezpečnější lék pro těhotné. Souvislost s autismem, čili poruchami autistického spektra (PAS), nepovažují za prokázanou. Připouštějí nicméně, že všechny léky ale mají určitá rizika.

Paracetamol je podle lékařů považován za nejbezpečnější lék pro těhotné, souvislost s autismem nepovažují za prokázanou. Připouštějí nicméně, že všechny léky ale mají určitá rizika. Americký prezident Donald Trump v pondělí varoval těhotné před užíváním paracetamolu a tento lék proti horečce a bolesti spojil s vysokým rizikem autismu u dětí.

Užívání paracetamolu v těhotenství nevede k autismu, reaguje evropský lékový ústav na slova prezidenta Donalda Trumpa.

Evropská léková agentura (EMA) dala na svém zářijovém zasedání zelenou 14 lékům. Mezi novinkami je přípravek k prevenci nákazy RS viry u dětí, lék na diabetes či návaly horka při menopauze. Naději dostanou také pacienti se vzácným autoimunitním onemocněním nazvaným krkolomně IgG4 asociovaná nemoc.

Molekulární bioložka Soňa Peková zveřejnila video, v němž zpochybňuje analýzu Slovenské akadémie vied (SAV) o bezpečnosti mRNA vakcín proti covidu-19. Tvrdí, že SAV nemohla zkoumat stejné vzorky jako ona a odvolává se na údajné zjištění dvanácti zahraničních laboratoří o nadměrném množství DNA ve va

V Česku žije podle odhadů neurologů přibližně 350 pacientů se vzácnou Duchennovou nemocí. Především u chlapců způsobuje svalovou slabost a potíže s pohybem. S věkem je pak úplně připravuje o možnost se hýbat a zasahuje i dechový aparát a srdce. U příležitosti nedělního světového dne povědomí o této nemoci Evropská léková agentura nedávno schválila dva nové léky, které dokážou průběh onemocnění zmírnit.

Na evropský trh vstupuje první schválený lék, který umožňuje zpomalit progresi Alzheimerovy choroby. Případů obávaného onemocnění bude podle odborníků se stárnutím populace rapidně přibývat. Zatímco například v Německu už lék dorazil od září na trh, pacienti v Česku ho zatím nedostanou. Jak uvedl pro deník Echo24 Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), nelze ani odhadnout, zda a kdy bude na českém trhu dostupný.

Evropská léková agentura (EMA) upozornila na prudký nárůst prodeje falešných přípravků na hubnutí v zemích Evropské unie. Podle agentury se na sociálních sítích a e-shopech objevily stovky falešných profilů, reklam a nabídek, které podvodně propagují nelegální léky, píše server Politico.

První covidové vakcíny pro novou sezónu už dorazily do Česka a během příštího týdne se dostanou k lékařům. Do konce roku má přijít přes 700 tisíc dávek. Poradíme vám, jak se můžete na očkování registrovat. První dávky vakcín byly do ČR dodány již tento týden, potvrdilo Zdravotnickému deníku ministerstvo zdravotnictví.

Injekčně podávaný lék v půlročním intervalu, který chrání před HIV, schválila i EU. Podle virologa může lék ovlivnit průběh HIV epidemie.

Každý večer přinášíme přehled nejdůležitějších a nejzajímavějších událostí dne z domova i ze světa. Stručně a přehledně, ale i s potřebným kontextem. Projděte si zásadní zprávy úterý 26. srpna 2025.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Minulý měsíc lék lenakapavir doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

V zemích Evropské unie včetně Česka bude k dispozici lék s názvem Yeytuo, který slouží jako prevence před virem HIV.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters.

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Info…

Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Evropská komise schválila registraci injekčního přípravku proti viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, který se podává dvakrát ročně. Na jeho vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Schválení předcházelo doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) z minulého měsíce, podle níž je tento lék vysoce účinný v prevenci HIV.

Brusel - Evropská komise udělila registraci dvakrát ročně podávané injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, na jejímž vývoji se podílel český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Informovala o tom agentura Reuters. Minulý měsíc lék doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle které je přípravek vysoce účinný.

Pro pacienty v raném stádiu Alzheimerovy choroby svítá nová naděje v souvislosti s léčbou jejich nemoci. Evropská léková agentura totiž schválila nový lék, jehož výjimečnost údajně spočívá v konkrétní…

Jak funguje lék lenakapavir v léčbě HIV pozitivních osob a proč si od něj odborná obec tolik slibuje i v rámci prevence u osob, kterým nákaza hrozí, probíráme v podcastu 5:59 s infektologem Davidem Jilichem z nemocnice Bulovka.

Dvakrát ročně aplikovaný lék lenakapavir chrání před HIV s mimořádnou účinností. Tato injekční prevence nahrazuje každodenní užívání dříve nutných tablet. Klíčové úřady lék schvalují, licence zajistí jeho globální dostupnost a dopad.

Evropská léková agentura schválila v červenci 13 léčivých přípravků. Patří k nim nová profylaxe proti HIV, druhý cílený lék na ranou Alzheimerovu chorobu a několik léků na vzácná onemocnění. 3 léky ovšem dostaly negativní stanovisko.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v sobotu doporučila schválit injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, jejímž viceprezidentem je český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Lék, který se podává dvakrát ročně, je podle EMA vysoce účinný.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila schválit injekci na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, jejímž viceprezidentem je český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Lék, který se podává dvakrát ročně, je podle EMA vysoce účinný.

Studie tvrdí, že injekce na prevenci HIV, kterou v pátek doporučila schválit Evropská agentura pro léčivé přípravky, snižuje riziko přenosu tohoto viru o více než 99,9 %. Látku nyní ještě musí schválit Evropská komise.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek doporučila schválení injekce na prevenci viru HIV od americké společnosti Gilead Sciences, jejímž viceprezidentem je český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Lék, který se podává dvakrát ročně, je podle EMA vysoce účinný.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek doporučila schválení injekce na prevenci viru HIV Yeztugo od americké společnosti Gilead Sciences, jejímž viceprezidentem je český virolog a biochemik Tomáš Cihlář. Lék je podle EMA vysoce účinný.