Albinismus

Afričtí albíni jsou v ohrožení denně. Ať už jako „kořist“ překupníků s mačetami, kteří prodávají pověrčivým zbohatlíkům jejich končetiny, tak kvůli slunci, které jim způsobuje rakovinu kůře. Česká antropoložka se za nimi vrací s pomocí pravidelně.

Velmi světlá kůže, vlasy, řasy i oční duhovky, to jsou charakteristické znaky albinismu, viditelné na první pohled. Tato porucha ale může způsobovat i poměrně závažné zdravotní problémy a komplikace. Jaká rizika přináší a v čem spočívá celoživotní terapie?

V sobotu se v nigerijském Lagosu konala tak trochu jiná soutěž krásy. Soutěžící, které se přihlásily do Albinism Advocacy Pageant 2025, trpí totiž albinismem. Smyslem celé akce je oslava krásy a rozmanitosti a také boření dlouholetých předsudků ohledně lidí trpících touto poruchou tvorby pigmentu, píše agentura AP.

Když se Tereze narodil syn Matěj, zdálo se vše v pořádku – bílé vlásky nepřekvapily ani rodiče, ani lékaře. Až později vyšlo najevo, že chlapec trpí albinismem, který kromě citlivé kůže přináší i vážné problémy se zrakem. Rodina se s diagnózou učí žít, chrání Matěje před sluncem a maminka otevřeně mluví o svých obavách i nadějích.

Když se mamince Belvaně Abeli z Kapského Města narodila dcera Zayana (2), byl to pro ni šok. Žena i její muž mají tmavou barvu pleti, ale jejich malá dcerka vykoukla na svět se světlou pokožkou, zrzavými vlásky a modrýma očima.

Že je s malým Matějem něco v nepořádku, zjistili až půl roku po narození. Po diagnóze albinismu se dozvěděli, že možná bude slepý.

Slyšeli jste někdy o domorodém kmenu Kuna? Ženy zde mají rozhodující slovo a chlapi bez jejich svolení neudělají ani krok. A když ženě praskne voda, křičí bolestí spolu s ní. Také se tu rodí mnoho albínů, již mají v životě komunity zvláštní roli.

Albinismus je genetická mutace, která ovlivňuje schopnost organismu produkovat pigment melanin.

Albinismus neznamená jen bílé vlasy, řasy a světlou pokožku. Téměř vždy k němu patří i problémy se zrakem. Albíni mohou mít rychlé, neovladatelné pohyby očí nebo mohou šilhat.

Ač se to může zdát zvláštní, je u nás albinismus u malých dětí těžko rozpoznatelný vzhledem k tomu, že je v Čechách běžný světlý typ kůže i vlasů.

Albínská dvojčata Rosemary a Christina Alubankudi Ajiboye dnes inspirují své sledující módním stylem. Cesta k sebepřijetí však nebyla snadná, ve škole zažívaly izolaci a posměch kvůli albinismu.

K útokům na zakázku dochází nejčastěji v nejchudším regionu Zambie. Končetiny slouží k výrobě amuletů, které mají majiteli přinést bohatství, politickou moc nebo uzdravení. Zaplatí až milion korun. Aktuální předvolební čas znamená pro albíny peklo.

Afrika je téma, které mě dlouhodobě fascinuje. Ještě více pak Češi, kteří tamním dětem pomáhají. Snažím se přispět nejen články, ale i penězi. Co je pro nás pár lattéček v Mekáči, je pro mnohé z nich šance na život. A jejich úsměv má cenu zlata!

Bílí tygři jsou v tuzemsku známí například díky liberecké zoo či stejnojmennému hokejovému klubu. Ale bílí lvi? Ty už zná málokdo. Jde totiž o výjimečné tvory, kteří za svou podobu vděčí speciální genetické mutaci. Jsou velmi vzácní, na světě jich žije dohromady jen několik set.

V Zambii panuje přesvědčení, že dítě s albinismem je důsledkem nevěry a zdrojem rodinného prokletí. Což bohužel často vede k vraždám, útokům a tomu, že jsou matka i s dítětem opuštěni otcem i širší rodinou. A tam to bohužel zdaleka nekončí.

Po městečku Pangani se od rána rozléhá divná hudba. Nepodobá se táhlým melodiím taarabu, jež by ohlašovaly svatbu, ani zpěvům z mešit či islámských škol, oslavujícím Boha.

Kulturní antropoložka Kateřina Mildnerová z Univerzity Palackého v Olomouci se po tématu namibijských Čechů, které bylo na základě její knihy i zfilmováno, chopila dalšího neotřelého projektu. Tentokrát se zaměřila na problematiku albínů v Africe, kteří jsou především v Zambii, kam se vydala spolu s fotoreportérem Antoniem Cossou, unášeni, mrzačeni a rituálně vražděni. Jejich společný projekt s názvem Born different si klade za cíl zvýšit povědomí veřejnosti o těchto hrůzných činech a tamním lidem s albinismem pomoci.

Možná je těžce postižený. Nebo má nádor na mozku, řekli Soně Daňkové, když byl její syn miminko. Později se ale ukázalo, že Jáchym má albinismus. Co všechno to znamená?

Albinismus je dědičná genetická porucha, která postihuje malou část populace zvířat. Znamená to, že organismus neprodukuje melanin, látku zodpovědnou za zbarvení srsti, kůže a očí. Albinismem mohou být postiženy všechny druhy živočišné říše. Obvykle se projevuje bílou barvou srsti a narůžovělýma očima. V některých kulturách je narození albína posvátnou událostí a předzvěstí dobrých zpráv.

V ledovém klimatu tzv. chilské Antarktidy – části antarktického kontinentu, kterou si nárokuje Chile – byl začátkem ledna spatřen tučňák s leucismem. Jedná se o stav, kdy jsou živočichové charakterističtí sníženou pigmentací. Na záběrech, které tento týden poskytla agentura Reuters, vidíme samičku tučňáka oslího.

Je půvabná, zajímavá a vypadá jako vílí princezna. Přesto se Fleur Van Der Ven už odmalička potýká s šikanou kvůli vzhledu. Je totiž albínka, a zatímco v dětství jí nadávali, dnes ji muži sexualizují.

Floridský aligátoří park Gatorland Orlando minulý týden oznámil, že mezi svými zvířaty přivítali mládě s velmi vzácnou pigmentovou poruchou. Na světě je známo pouze sedm takových aligátorů.

Ochránci přírody v Connecticutu si vzali do péče velmi vzácnou albínskou vránu. Ta se v současnosti zotavuje z drobného zranění a poté by měla sloužit jako výstavní kus při šíření osvěty a vzdělávání.

Někoho může jeho nevšednost trápit a jiný se jí proto například v průběhu života raději zbaví. Řešíme pár kilo navíc, mezírky mezi zuby, pigmentové skvrny či spoustu dalších maličkostí. Existují však osobnosti, které právě svou jedinečnost využily k tomu, aby zazářily. Tyto modelky jsou nádherné a skutečně jedinečné.

Žvýkačkově zbarvený delfín byl poprvé spatřen roku 2007 v americké řece Calcasieu. Velmi brzy získal také výstižné jméno - Pinky.

Čínská státní televize CCTV o víkendu zveřejnila unikátní záběry pandy velké, která je celá bílá, tedy bez typických černých ploch srsti. Předpokládá se, že jde o jediného pandího albína na světě.

Tito rodiče si adoptovali pět čínských dětí, z nichž čtyři se narodily s albinismem. Nyní apelují na společnost, aby skrze tuto poruchu neměla předsudky.

Když se Ava Clarke v roce 2008 narodila, rodičům i zdravotnickému personálu bylo na první pohled zřejmé, že je jiná. Na svět vykoukla albínská holčička s modrozelenýma očima, světlou pletí a růžovými silnými rty. To vše bylo velmi neobvyklé, protože její biologičtí rodiče jsou Afroameričané s hnědýma očima.

Lidé s albinismem jsou vzácní a výjimeční. Toho si je vědoma také fotografka Julia Taits, která na svých snímcích zachycuje albíny z celého světa. Svůj fotografický projekt nazvala příznačně Porcelain Beauty neboli Porcelánová krása. Fotky, na kterých zdůrazňuje nadpozemské kouzlo albínů, si můžete prohlédnout také na Instagramu této umělkyně.

Někdy se v přírodě stává, že na svět přicházejí jedinci zcela odlišní od ostatních svého druhu. Mají bílou barvu a červené oči. Buňkám prostě chybí pigment. Takové barevné odchylce živých organismů se říká albinismus.

Ačkoliv je letošní zima poněkud podivná, řada z nás pomáhá i tak přírodě třeba jen v podobě přikrmování ptáků. Ze zimního přikrmování a pozorování ptáků se v poslední době stal fenomen, a to i díky mediální podpoře ochránců přírody a především České společnosti ornitologické (ČSO). Ta kromě jiných projektů zapojila tisíce dobrovolníků do zimního sčítání ptáků. Při troše štěstí a díky alespoň základním znalostem z ptačí říše, se občas podaří i vzácná pozorování nezvykle vybarvených opeřenců.

Albíni jsou vzácní a svým vzhledem opravdu výjimeční. Aby ne, pravděpodobnost, že porodíte dítě s albinismem, je až 1:20 000. I když je albinismus genetickou vadou doprovázenou absencí pigmentu melaninu, tato skutečnost neubírá na kráse 14leté Asel Kalaganové z Kazachstánu. A podržte se, tato dívka má mladší sestru, která je rovněž albínka.