Epilepsie

Máte pocit, že když vámi projede to zvláštní mrazení a v hlavě vám bleskne myšlenka „tohle už se přece přesně takhle jednou stalo“, nahlédli jste právě do svého minulého života? Omyl. Ve skutečnosti je to spíš jen chvilkový zkrat vašeho vyčerpaného mozku. Tento fenomén, nazývaný déjà vu (z francouzského „již viděno“), zažívá zhruba 80 % celosvětové populace a může trvat od zlomku vteřiny až po několik sekund. Není to ovšem důkaz nadpřirozena, nýbrž pouhá chyba v našem neurologickém hardwaru.

Saša Rašilov st. byl svéráznou postavičkou Zlaté kapličky. O jeho životě koluje mnoho pěkných anekdotických historek. Nezkazil žádnou legraci, byl jedním z nejproslulejších bohémských mystifikátorů.

Nový pavilon urgentního příjmu v Rychnově nad Kněžnou, moderní vybavení ve Strakonicích či Chomutově nebo unikátní operace téměř dvouleté dívky s epilepsií v Praze. Zdravotnický deník přináší přehled toho nejdůležitějšího, co se během uplynulého týdne odehrálo v oblasti zdravotnictví a sociální péče v jednotlivých krajích Česka.

Lékaři z Fakultní nemocnice Motol a Homolka provedli jako první v Česku unikátní epileptochirurgický výkon u malé pacientky s mimořádně závažnou formou epilepsie. Odpojili jí zadní část mozku a tím ji zbavili záchvatů. Děvčátko nyní prospívá úplně stejně jako její zdraví vrstevníci.

Ještě před narozením zjistili lékaři u Natálky infekci, kterou se nepodařilo včas zaléčit. Na svět přišla v chaotické době koronaviru. Onemocnění se u ní následně projevilo těžkou epilepsií, poškozením zraku, sluchu a především zástavou vývoje mozku. Vyžaduje proto nepřetržitou péči a náročné rehabilitace. Rodině chce pomoci liberecká komunita, která uspořádá dobročinný bazárek v Liebiegově paláci.

Mezi nejčastější diagnózy, které řeší na Oddělení dětské neurologie Fakultní Thomayerovy nemocnice v Praze, patří epilepsie. „U řady dětí záchvaty časem odezní a nic je do budoucna neomezuje. Ale pak jsou tu epilepsie, které na běžnou léčbu nereagují, průběh bývá těžký a může vážně ohrožovat vývoj dítěte. Právě pro tyto děti je zásadní, aby se k nám dostaly co nejdříve,“ říká v rozhovoru pro Deník.cz tamní primářka Klára Brožová. Do ambulancí děti často přicházejí i například s ADHD, poruchami autistického spektra či specifickými poruchami učení nebo s bolestmi hlavy, včetně migrén.

Server idnes přinesl informaci o odsouzení jedince, který přes lékařský zákaz řízení sedl za volant a zabil.

Elenka je mezi hrstkou pacientů na světě, kteří trpí vzácným neléčitelným onemocněním s komplikovaným názvem. Lékaři jí dávali pár let života. Dnes je jí sedmnáct. Potřebuje celodenní péči a pozornost, její maminka na ni zůstala sama. K úhradě terapií a rehabilitací jí pomáhají dobročinné sbírky.

Být mámou samoživitelkou je náročné samo o sobě. Monika Ť. ale bojuje na několika frontách najednou. Vychovává dvě neslyšící děti, přičemž mladší Deniska k vrozené hluchotě dostala do vínku i autismus a těžkou epilepsii. Maminka otevřeně popisuje roky bez spánku i to, jak se učila říct si o pomoc, aby péči o dceru vůbec zvládla.

Jolaně pomohla operace a dnes žije bez záchvatů. Patrik jich zažívá i několik denně. A třináctiletá Klára se bojí usnout, aby nepřišel další. Epilepsie patří mezi nejčastější neurologická onemocnění, přesto ji stále provází řada mýtů a nepochopení. Právě porozumění nemoci a znalost první pomoci přitom mohou být klíčové k tomu, aby se lidé s epilepsií cítili bezpečněji.

Když Jarce Balíkové pod rukama tuhne pryskyřice s květy, bojuje s časem i náročným materiálem. Její cesta k vlastní tvorbě v Karlových Varech nezačala podnikatelským plánem, ale snahou pomoci dceři s těžkou epilepsií. Dnes z její dílny vycházejí originální šperky, interiérové doplňky i masivní stoly, které v sobě uchovávají krásu české přírody.

Tohle je příběh o druhé šanci a odhodlání. O tom, jak i ve chvíli, kdy vás život srazí na kolena, můžete místo ustrnutí začít hledat nový směr. Jde to ale jen v případě, že máte kolem sebe lidi, co umí dodat sebejistotu a podat pomocnou ruku.

Epilepsií trpí v zemi asi 80 tisíc lidí. Mnoho Čechů ale stále neví, jak správně reagovat, když jsou svědky epileptického záchvatu. Dívce Kláře, která první záchvat dostala ve spánku, pomohlo, když jí rodiče zatřásli rameny a zatahali za ucho. Co v takových situacích dělat, se dozvěděli také cestující speciální fialové tramvaje.

Představte si běžné ráno. Sedíte v tramvaji, spěcháte do práce a v hlavě si procházíte seznam úkolů. Nebo možná jen z okna pozorujete jarní krajinu. Najednou se ale atmosféra v dopravním prostředku změní. Někdo z cestujících se sesune k zemi a začne se svíjet v křečích. Víte, co v takové chvíli dělat?

Epilepsie se týká desetitisíců lidí v Česku, dětí i dospělých. Přinášíme příběhy tří z nich, kteří s nemocí bojují. Ukazují, jak nevyzpytatelné onemocnění to je a jak náročné může být najít správnou léčbu.

Epilepsie se může projevovat opakovanými a náhodnými záchvaty. Onemocnění má v Česku asi osmdesát tisíc lidí, rizikovou skupinou jsou děti. Řada lidí stále neví, jak správně reagovat, když se stanou svědky epileptického záchvatu. U příležitosti světového dne podpory lidí s epilepsií (takzvaný Purple Day) se cestující během čtvrteční jízdy fialovou tramvají v Praze od odborníků dozví, jak epileptický záchvat vypadá a jak správně poskytnout první pomoc.

Každý rok se lidé celého světa spojují, aby upozornili na jedno z nejčastějších neurologických onemocnění. Purple Day neboli Světový den epilepsie, připadá na 26. března a jeho symbolem je fialová barva. Právě ta má připomínat význam podpory těm, kteří s epilepsií žijí a bojují, a zároveň pomáhat bořit předsudky, které kolem tohoto onemocnění bohužel existují.

Život s epilepsií se často odehrává mezi dvěma světy. Tím, který je vidět, a tím, který je skrytý. Někdy dokáže život zpomalit, jindy úplně zastavit. Mezi tím existuje prostor, který máme ve svých rukou víc, než by se mohlo zdát. V tom, co jíme, jak odpočíváme i jak se k sobě chováme. Strava, spánek i psychická pohoda nejsou jen doplněk, ale můžou hrát důležitou roli v tom, jak klidně nebo bouřlivě se mozek epileptiků chová.

Epilepsií trpí v České republice přibližně 80 tisíc lidí. Přesto mnoho Čechů stále neví, jak správně reagovat, když se stanou svědky epileptického záchvatu. To se mohou naučit během jízdy ve speciální fialové tramvaji. Ta ve čtvrtek vyjede do pražských ulic na lince 22, která je v metropoli jednou z nejvytíženějších. Cestující se v ní odlehčenou formou seznámí s problematikou epilepsie, přičemž program zpestří jak lékaři, tak známé osobnosti. Akci pořádá organizace Život s epileptikem

První velký epileptický záchvat udeřil ve chvíli, kdy měla být v největším bezpečí, ve spánku. Od té doby se dnes třináctiletá Klára i její rodina učí žít s nemocí, která je naprosto nepředvídatelná.

Mělo to být obyčejný den. Rodina Emmy Alderman (41) z Walesu vyrazila do parku, aby si tam jejich dcera Noa-Rose (7) pohrála. Nic nenasvědčovalo tomu, že se během pár desítek minut rozjede doslova boj o život. Maminka dnes sdílí svůj příběh, aby varovala ostatní. Její dcera byla zdravá a očkovaná, přesto ji zákeřná nemoc silně zasáhla.

Epilepsii má v České republice asi 80 tisíc lidí. Přesto mnoho Čechů stále neví, jak správně reagovat, když jsou svědky epileptického záchvatu.

Epilepsie patří mezi častější neurologická onemocnění psů. Vzniká ve chvíli, kdy se v určitých oblastech mozku naruší vytváření a přenos nervových vzruchů. Skupiny nervových buněk...

Dalibor Gondík se dlouhou dobu potýkal s epilepsií, která mu obrátila život vzhůru nohama.

I když se herečka Alice Bendová pochlubila tím, že po dvou letech od počátku hubnutí má dvacet kilo dole, má hlavně jiné starosti. Dům, kde žije, se rozpadá, a tak se svůj domov rozhodla opustit. Celé toto drama ale nyní odnesl jeden z jejích milovaných psů.

Mahulena Bočanová dnes slaví své 59. narozeniny a nutno podotknout, že na svůj věk vypadá opravdu skvěle. A to i přesto, že její život není jednoduchý.

Rodiče věřili, že si svou dceru Natálku vezou z porodnice domů jako zdravé miminko. Ani oni, ani lékaři totiž netušili, že bylo její tělíčko napadeno cytomegalovirou infekcí. Poškození, která způsobila, jsou trvalá. Celodenní péči o ni navíc rodině komplikuje zdravotní stav maminky.

Lidský mozek je mimořádně složitý orgán, který řídí všechny důležité procesy v těle. Umožňuje nám myslet, cítit emoce, pohybovat se i vnímat okolní svět. Základem jeho fungování je komunikace mezi miliardami nervových buněk, které se nazývají neurony. Ty si mezi sebou předávají informace prostřednictvím drobných elektrických impulzů a chemických signálů. Díky této přesně organizované elektrické […] Příspěvek Když mozek ztratí rovnováhu: epilepsie, poruchy elektrické aktivity mozku a pomoc bylin pochází z Bylinkopedie.cz

Chytré hodinky už dávnou nejsou jen prodlouženou rukou smartphonu, ale sbírají o nás čím dál tím více zdravotních údajů, přičemž některé z nich nám mohou prodloužit život, či ho dokonce přímo zachránit. Ačkoli efekt, který data z chytrých hodinek mají na naše zdraví, je hmatatelný již nyní, přeci jen je zde poměrně velký prostor pro zlepšení, ať už z hlediska množství a kvality sběru dat, tak z hlediska interpretace a práci s nimi na straně lékařů. Nyní to ovšem vypadá, že se blýská na lepší časy.

Pětiletý Jaroušek Berák je důkazem, že špatné medicínské prognózy nejsou nepřekonatelné. Přestože se narodil s postižením mozku a lékaři pochybovali, zda se kdy postaví na nohy, dnes zvládá první krůčky. Jaroušek ale bojuje s těžkou epilepsií a nutně potřebuje speciální přístroj, který mu může zachránit život.

Dalibor Gondík slaví 56. narozeniny. Po těžké diagnóze radikálně změnil život, naběhá stovky kilometrů měsíčně a oporou mu je manželka z Pražského hradu.

Loni Janě zemřel při tragické autonehodě dvacetiletý syn. Dva dny po pohřbu se stala obětí brutálního útoku. Aktuálně se léčí s nádorem na mozku. Když už bylo vší té bolesti moc, musela jí lásku k životu vrátit rodina. Kvůli ní se rozhodla bojovat.

Záchvaty, hlasy, děsivé stavy a nakonec desítky exorcismů, které měly vyhnat démony z jejího těla. Byla opravdu posedlá, jak věřila ona i její okolí? Nebo šlo o těžce nemocnou mladou ženu, kterou nikdo nedokázal včas zachránit?

Jsou mu tři roky a je odkázaný na celodenní pomoc. Honzík trpí vzácnou nemocí, která rozpouští kosti. Navíc mu byla zjištěna ještě třeba epilepsie, ADHD a těžká mentální retardace. Společně s rodiči žije v Petrovicích na Ústecku. Dopravovat ho k lékařům je pro ně složité. Honzík kromě toho, že využívá invalidní vozík, tak je velice agresivní k sobě i k okolí. V MHD to přináší problémy. Rádi by se proto stali nezávislými na veřejné dopravě a to koupí vhodného automobilu.

Adámek, který žije s rodiči Gabrielou a Vladimírem a šestiletým bráškou Vojtíškem v Plzni, se od narození potýká s těžkým kombinovaným postižením. V 10 letech stále nemluví, nechodí ani nestojí, přesto je to usměvavý kluk, který navštěvuje školu a má rád hudbu. Výrazně mu pomáhají rehabilitační pobyty, které ale pojišťovna nehradí. Rodiče deset let financovali nákladnou léčbu ze svých zdrojů, teď by ale potřebovali pomoci. Vypsali proto sbírku na internetové platformě Donio.

Předběžné studie přípravku Zorevunersen prokázaly, že je bezpečný a dobře snášený osobami se syndromem Davetové, což je těžká forma rezistentní epilepsie projevující se u dětí. Do budoucna by mohl přinést naději rodičům dětí trpících touto genetickou poruchou.

Asi každá žena, která má doma děti, oplývá mateřským instinktem. Díky němu před lety herečka Ilona Svobodová zachránila svého syna Filipa. Měla správný pocit, že se děje něco ošklivého, mohlo dojít k tragédii.

Sny se mají plnit. A nejen o Vánocích. Pod tíhou okolností, které nám osud přivál do života, jsme se rozhodli k razantnímu kroku. Sbalili jsme se skoro ze dne na den a odstěhovali se na Sardinii.

Pomoci a dobrých skutků není nikdy dost. Nezisková organizace Helppes už pomohla vycvičit 350 psích pomocníků k lidem, kteří potřebují podporu kvůli fyzickému znevýhodnění, autismu, PTSD, diabetu, epilepsii a dalším zdravotním problémům. Partnerství speciálně vycvičených psů s osobami se zdravotním... The post Parťáci, kteří pomáhají appeared first on Zenavaute.

Péči o nevyléčitelně nemocné děti nebo děti s postižením jejich rodiče popisují jako nepřetržitý maraton. Pečující rodič nemá čas na sebe, na partnera a často ani na zaměstnání. Zařízení, která by v takové situaci rodinám dokázala dostatečně ulevit, je v Česku dlouhodobě nedostatek. Nově k nim začínají přibývat Centra komplexní péče pro děti, pobyt v nich od začátku letošního roku zčásti hradí zdravotní pojišťovny.

Elenka byla úplně normální, veselé miminko, jenže v osmi měsících přišel zlom, který rodině obrátil život naruby. Stačilo jedno odpoledne v postýlce, podivné škubání a pohled do očí dcery, které jako by najednou patřily někomu jinému. Dnes je Elence sedmnáct. Přestože má diagnózu, kterou trpí jen hrstka lidí na světě, svou chutí do života bere dech všem okolo.

Diváci si Dalibora Gondíka spojují hlavně s humorem a s nadhledem, jeho soukromí však přineslo i dramatické okamžiky.

Hudba není jenom zvuk. Je to puls, rytmus a harmonie, které proudí naším mozkem doslova jako životodárný gejzír. Už dávno víme, že mozek při poslechu nebo hraní hudby nepracuje pasivně, ale aktivuje rozsáhlé sítě nervových spojů spojených s pamětí, emocemi, pozorností a učením.

Letošní zimní olympijské hry, které měly místo konání v Itálii, jsou již minulostí. Jejich zahájení má řada lidí nejen z Vysočiny spojeno s měsíčním putováním dobrodruha z Třebíče jménem Nico Moro. Tento sedmadvacetiletý cestoval ze svého rodného města do Milána pěšky. Vše poctivě sdílel se svými fanoušky na sociálních sítích, a to nejen své každodenní putování, ale i samotný příchod do cíle – tím byl stadion San Siro v Miláně. Nicova měsíční cesta má nyní pokračování s dobročinným podtextem.

Trýznivá bolest, která člověka dokáže vyřadit z provozu na celé dny a běžné léky na ni často nestačí. Migréna není „jen bolest hlavy“. Je to nemoc, která trápí přes milion Čechů, převážně ženy. Přesto se o ní mluví málo nebo s nepochopením.

Nemluví, nechodí, ale svět kolem sebe cítí, vnímá si ho po svém. Desetiletý Adámek z Plzně má vzácnou genetickou poruchu, tzv. Li-Fraumeni syndrom. Obrovskou lásku mu dává tatínek i mladší bráška, celodenní láskyplná péče ale leží převážně na bedrech maminky. Znamená pro něho bezpečí, domov.

Malý Adámek sice nechodí, nemluví ani nedokáže stát. Ale blízkost svých nejmilejších vždy vnímá a svým unikátním způsobem poznává svět okolo sebe. Trpí těžkou dětskou mozkovou obrnou na podkladě chromozomální aberace. Malého Adámka a jeho rodinu můžete podpořit v nové sbírce.

Míšovi je jednatřicet let. Žije se syndromem Dravetové, má těžké mentální postižení a poruchu autistického spektra. Může kdykoliv dostat epileptický záchvat a je odkázán na neustálý dohled a pomoc. Nemluví, přesto mu blízcí lidé rozumějí. O velmi těžké, ale přitom obohacující péči o vážně postiženého muže vypráví jeho asistent Ivan Prchal.

Autismus, epilepsie a problémy se zuby. Život se s 15letým Tadeášem z Ústí nad Labem nemazlil, ale on se s ním pere statečně. Má své sny, milující rodiče a podporu ve škole. Nedávno při operaci ale přišel o úsměv. Specializovaný zákrok mu ho může vrátit. Je ale finančně náklady a rodina Tadeáše žádá veřejnost o podporu.

Jsem epileptička, které lékaři dlouho nevěřili. Moje záchvaty jsou většinou slabé a velkému epileptickému záchvatu se příliš nepodobají. Z nemocnice jsme byla propouštěna s tím, že mi nic není, někteří lékaři považovali mé stavy za panické ataky, svěřuje se Lucie Vyskočilová a vyzývá další epileptiky, aby s ní sdíleli své zkušenosti.

Mozek epileptika někdy připomíná burzu těsně před krachem. Na první pohled se zdá, že se nic zvláštního neděje. Čísla běží, grafy kolísají, nervové buňky si vyměňují signály v přesně daném rytmu. Jenže pod povrchem se hromadí napětí.

Dalibor Gondík, který roky tvořil moderátorskou dvojici se sestrou Adélou, žije ve spokojeném manželství. S Markétou patří k nejstabilnějším párům v českém showbyznysu. Jsou spolu už více než třicet let a mají syna. Poznali se v rádiu, kde oba pracovali, pak se jejich profesní cesty rozešly.

Miroslav Donutil. Herecká legenda, vypravěč a muž, který dokázal rozesmát celé generace. Jenže za humorem a potleskem se celý život skrýval příběh, který nebyl vždy lehký.

7. 2. slaví 75 Miroslav Donutil, herecká legenda. Chtěl původně studovat žurnalistiku, ale musel opakovat maturitu a pak už bylo pozdě. Tak se zkusil přihlásit na JAMU a bez větších příprav uspěl. Stal se zakládajícím členem Divadla Husa na Provázku.

Když 1. července 1976 vydechla třiadvacetiletá Anneliese Michel naposledy, vážila pouhých 31 kilogramů. Vyčerpané tělo nevydrželo podvýživu a dehydrataci, zatímco její rodina a dva kněží věřili, že se stala obětí ďábelské posedlosti.

V roce 2005 režisér Scott Derrickson natočil kultovní hororový snímek pojednávající o mladé dívce, jež se měla stát obětí posednutí ďáblem. Film nese v originále název The Exorcism of Emily Rose v češtině V moci ďábla a předlohou mu byl skutečný děsivý případ, který se udál v bavorském Klingenbergu.

Všechno funguje, jak má. Auto startuje na první otočení klíčku, cesta do obchodu je rutina a řízení je součástí běžného dne. A pak přijde lékařská prohlídka.

Možná jste o tom už slyšeli: když budete svému dítěti pouštět klasickou hudbu, ideálně ještě v prenatálním období, uděláte z něj génia a zvýšíte mu inteligenci o zhruba patnáct bodů na IQ škále. Možná jste tomu doteď i věřili. Jelikož jsme ale podcast, který vyvrací zaběhlé mýty, na nichž není pravdivého téměř nic, asi tušíte, že i tato teorie stojí na velmi chatrných základech. Kde se vzala, komu vydělala peníze a co se stane, když Mozarta pustíte člověku s epilepsií?

Příběh Henryho Gustava Molaisona, který změnil chápání lidské paměti.

Od puberty trpí Kateřina Stránská epilepsií a doživotně musí užívat léky a dbát na dostatek odpočinku. Přesto se naplno věnuje běhání, hlavně ultramaratonům. Za sebou má třeba extrémní Beskydskou sedmičku a těší se z každé nové výzvy.