Epilepsie

Když bylo Beátce diagnostikováno vzácné a progresivní onemocnění CLN7 – Battenova choroba, obrátil se život její rodiny vzhůru nohama. Nemoc je v současnosti považována za neléčitelnou, přesto se objevuje naděje na vývoj genové terapie. Aby ji Beátka mohla jednou podstoupit, je nutné udržovat její zdravotní stav v co nejlepší kondici. Rodina tak svádí každodenní závod s časem: „Nesmíme dopustit, aby nemoc postupovala rychleji než výzkum,“ uvádí a prostřednictvím sbírky na Donio se snaží zajistit prostředky na náročnou péči a rehabilitace.

Knižní novinky květen 2026 - 22. týden. ČBDB.cz - Databáze knih. Životopisy autorů a jejich díla. Rozsáhlá knižní databáze.

Mnoho lidí si epilepsii představuje jako dramatický záchvat. U dospělých se ale může projevit i mnohem nenápadněji, takže člověka často ani nenapadne spojovat své příznaky s tímto onemocněním.

Posíláte své dítě do školy s nadějí, že získá nové vědomosti, najde si kamarády a posune se v životě zase o kousek dál. Místo toho vám ale zazvoní telefon a ze sluchátka se ozve naléhavý hlas učitele. Váš syn měl těžký záchvat.. Pro osmačtyřicetiletou Judith Burden z Velké Británie se tato noční můra stala realitou. Její patnáctiletý syn Harry musel ve škole čelit kruté šikaně, která měla dopad na jeho zdraví.

Když byly Elence z Brandýsa nad Orlicí teprve dva měsíce, objevila se u ní extrémně závažná forma epilepsie. Epileptické záchvaty měla dívenka každých deset minut. Hrozilo dokonce, že zemře nebo nebude nikdy v životě schopná jakéhokoli pohybu. Nakonec jí unikátní operace dala obrovskou naději na to, že jednou bude moci sama chodit.

Zachovala chladnou hlavu ve chvíli, kdy šlo o život. Mladá veslařka Tereza Tomšů z TJ Jiskra Třeboň získala na Světový den fair play Diplom za záchranu života. Český klub fair play ocenil její pohotovou reakci při dramatické události během veslařského memoriálu Ústecká zatáčka, kdy zachránila tonoucí kamarádku po epileptickém záchvatu.

Elišce, která žije s rodiči Marcelou a Václavem Paurovými a starším bráškou Dominikem (4) v Plzni, bylo jen několik měsíců, když jí lékaři potvrdili Westův syndrom, těžkou epileptickou encefalopatii, která zásadně ovlivňuje vývoj mozku. K tomu se přidala centrální porucha zraku a sluchu. Holčička, které je nyní čtrnáct měsíců, tak svět kolem sebe nevnímá tak, jak by si její blízcí přáli. Ti se ale snaží dělat co nejvíc pro to, aby se její stav zlepšoval a žila co nejlepší život. Věří, že pomohou rehabilitace na Slovensku, které ale pojišťovna nehradí.

Někdo sbírá známky, někdo retrohrníčky a někdo panenky. V případě reborn panenek však za jejich pořízením často stojí dramatičtější důvody než sběratelská vášeň.

Neurologická klinika FN Ostrava a LF OU a Oddělení dětské neurologie FN Ostrava mají statut Center vysoce specializované péče léčby epilepsie.

Jako kojenec trpěla epileptickými záchvaty a její stav se stále zhoršoval. Když bylo malé pacientce 21 měsíců, lékaři z pražské Fakultní nemocnice Motol a Homolka provedli unikátní operaci, díky níž záchvaty přestaly. Téměř rok po zákroku si její stav pochvalují jak lékaři, tak maminka. Epilepsii má v Česku asi 20 tisíc dětí, projevuje se různě a je rozličně závažná.

Čtyřletá Anička se kvůli svému onemocnění neobejde bez pravidelných terapií a specializovaných rehabilitací, které jsou však finančně velmi náročné. Pomocnou ruku se rozhodl podat i SK Union Čelákovice, který pro ni organizuje benefiční odpoledne.

Lékaři z Fakultní nemocnice Motol a Homolka provedli jako první v České republice unikátní epileptochirurgický výkon u malé pacientky s mimořádně závažnou formou epilepsie způsobenou vzácným genetickým onemocněním. Operace proběhla, když bylo dívce pouhých 21 měsíců. Dnes je jí dva a půl roku a její zdravotní stav lékaři označují za mimořádně příznivý.

Amišové žijí po staletí v USA v izolaci od moderního světa bez elektřiny, aut a internetu, aby byli blíže Bohu a rodině. Pro výzkum jsou unikátní skupinou, v těchto komunitách se mohou objevit ojedinělá genetická onemocnění. Příčiny jednoho z nich nyní popsali vědci z institutu CEITEC Masarykovy univerzity v Brně s kolegy ze Španělska a Německa.

Máte pocit, že když vámi projede to zvláštní mrazení a v hlavě vám bleskne myšlenka „tohle už se přece přesně takhle jednou stalo“, nahlédli jste právě do svého minulého života? Omyl. Ve skutečnosti je to spíš jen chvilkový zkrat vašeho vyčerpaného mozku. Tento fenomén, nazývaný déjà vu (z francouzského „již viděno“), zažívá zhruba 80 % celosvětové populace a může trvat od zlomku vteřiny až po několik sekund. Není to ovšem důkaz nadpřirozena, nýbrž pouhá chyba v našem neurologickém hardwaru.

Saša Rašilov st. byl svéráznou postavičkou Zlaté kapličky. O jeho životě koluje mnoho pěkných anekdotických historek. Nezkazil žádnou legraci, byl jedním z nejproslulejších bohémských mystifikátorů.

Nový pavilon urgentního příjmu v Rychnově nad Kněžnou, moderní vybavení ve Strakonicích či Chomutově nebo unikátní operace téměř dvouleté dívky s epilepsií v Praze. Zdravotnický deník přináší přehled toho nejdůležitějšího, co se během uplynulého týdne odehrálo v oblasti zdravotnictví a sociální péče v jednotlivých krajích Česka.

Lékaři z Fakultní nemocnice Motol a Homolka provedli jako první v Česku unikátní epileptochirurgický výkon u malé pacientky s mimořádně závažnou formou epilepsie. Odpojili jí zadní část mozku a tím ji zbavili záchvatů. Děvčátko nyní prospívá úplně stejně jako její zdraví vrstevníci.

Ještě před narozením zjistili lékaři u Natálky infekci, kterou se nepodařilo včas zaléčit. Na svět přišla v chaotické době koronaviru. Onemocnění se u ní následně projevilo těžkou epilepsií, poškozením zraku, sluchu a především zástavou vývoje mozku. Vyžaduje proto nepřetržitou péči a náročné rehabilitace. Rodině chce pomoci liberecká komunita, která uspořádá dobročinný bazárek v Liebiegově paláci.

Mezi nejčastější diagnózy, které řeší na Oddělení dětské neurologie Fakultní Thomayerovy nemocnice v Praze, patří epilepsie. „U řady dětí záchvaty časem odezní a nic je do budoucna neomezuje. Ale pak jsou tu epilepsie, které na běžnou léčbu nereagují, průběh bývá těžký a může vážně ohrožovat vývoj dítěte. Právě pro tyto děti je zásadní, aby se k nám dostaly co nejdříve,“ říká v rozhovoru pro Deník.cz tamní primářka Klára Brožová. Do ambulancí děti často přicházejí i například s ADHD, poruchami autistického spektra či specifickými poruchami učení nebo s bolestmi hlavy, včetně migrén.

Server idnes přinesl informaci o odsouzení jedince, který přes lékařský zákaz řízení sedl za volant a zabil.

Elenka je mezi hrstkou pacientů na světě, kteří trpí vzácným neléčitelným onemocněním s komplikovaným názvem. Lékaři jí dávali pár let života. Dnes je jí sedmnáct. Potřebuje celodenní péči a pozornost, její maminka na ni zůstala sama. K úhradě terapií a rehabilitací jí pomáhají dobročinné sbírky.

Být mámou samoživitelkou je náročné samo o sobě. Monika Ť. ale bojuje na několika frontách najednou. Vychovává dvě neslyšící děti, přičemž mladší Deniska k vrozené hluchotě dostala do vínku i autismus a těžkou epilepsii. Maminka otevřeně popisuje roky bez spánku i to, jak se učila říct si o pomoc, aby péči o dceru vůbec zvládla.

Jolaně pomohla operace a dnes žije bez záchvatů. Patrik jich zažívá i několik denně. A třináctiletá Klára se bojí usnout, aby nepřišel další. Epilepsie patří mezi nejčastější neurologická onemocnění, přesto ji stále provází řada mýtů a nepochopení. Právě porozumění nemoci a znalost první pomoci přitom mohou být klíčové k tomu, aby se lidé s epilepsií cítili bezpečněji.

Když Jarce Balíkové pod rukama tuhne pryskyřice s květy, bojuje s časem i náročným materiálem. Její cesta k vlastní tvorbě v Karlových Varech nezačala podnikatelským plánem, ale snahou pomoci dceři s těžkou epilepsií. Dnes z její dílny vycházejí originální šperky, interiérové doplňky i masivní stoly, které v sobě uchovávají krásu české přírody.

Tohle je příběh o druhé šanci a odhodlání. O tom, jak i ve chvíli, kdy vás život srazí na kolena, můžete místo ustrnutí začít hledat nový směr. Jde to ale jen v případě, že máte kolem sebe lidi, co umí dodat sebejistotu a podat pomocnou ruku.

Epilepsií trpí v zemi asi 80 tisíc lidí. Mnoho Čechů ale stále neví, jak správně reagovat, když jsou svědky epileptického záchvatu. Dívce Kláře, která první záchvat dostala ve spánku, pomohlo, když jí rodiče zatřásli rameny a zatahali za ucho. Co v takových situacích dělat, se dozvěděli také cestující speciální fialové tramvaje.

Představte si běžné ráno. Sedíte v tramvaji, spěcháte do práce a v hlavě si procházíte seznam úkolů. Nebo možná jen z okna pozorujete jarní krajinu. Najednou se ale atmosféra v dopravním prostředku změní. Někdo z cestujících se sesune k zemi a začne se svíjet v křečích. Víte, co v takové chvíli dělat?

Epilepsie se týká desetitisíců lidí v Česku, dětí i dospělých. Přinášíme příběhy tří z nich, kteří s nemocí bojují. Ukazují, jak nevyzpytatelné onemocnění to je a jak náročné může být najít správnou léčbu.

Epilepsie se může projevovat opakovanými a náhodnými záchvaty. Onemocnění má v Česku asi osmdesát tisíc lidí, rizikovou skupinou jsou děti. Řada lidí stále neví, jak správně reagovat, když se stanou svědky epileptického záchvatu. U příležitosti světového dne podpory lidí s epilepsií (takzvaný Purple Day) se cestující během čtvrteční jízdy fialovou tramvají v Praze od odborníků dozví, jak epileptický záchvat vypadá a jak správně poskytnout první pomoc.

Každý rok se lidé celého světa spojují, aby upozornili na jedno z nejčastějších neurologických onemocnění. Purple Day neboli Světový den epilepsie, připadá na 26. března a jeho symbolem je fialová barva. Právě ta má připomínat význam podpory těm, kteří s epilepsií žijí a bojují, a zároveň pomáhat bořit předsudky, které kolem tohoto onemocnění bohužel existují.

Život s epilepsií se často odehrává mezi dvěma světy. Tím, který je vidět, a tím, který je skrytý. Někdy dokáže život zpomalit, jindy úplně zastavit. Mezi tím existuje prostor, který máme ve svých rukou víc, než by se mohlo zdát. V tom, co jíme, jak odpočíváme i jak se k sobě chováme. Strava, spánek i psychická pohoda nejsou jen doplněk, ale můžou hrát důležitou roli v tom, jak klidně nebo bouřlivě se mozek epileptiků chová.

Epilepsií trpí v České republice přibližně 80 tisíc lidí. Přesto mnoho Čechů stále neví, jak správně reagovat, když se stanou svědky epileptického záchvatu. To se mohou naučit během jízdy ve speciální fialové tramvaji. Ta ve čtvrtek vyjede do pražských ulic na lince 22, která je v metropoli jednou z nejvytíženějších. Cestující se v ní odlehčenou formou seznámí s problematikou epilepsie, přičemž program zpestří jak lékaři, tak známé osobnosti. Akci pořádá organizace Život s epileptikem

První velký epileptický záchvat udeřil ve chvíli, kdy měla být v největším bezpečí, ve spánku. Od té doby se dnes třináctiletá Klára i její rodina učí žít s nemocí, která je naprosto nepředvídatelná.

Mělo to být obyčejný den. Rodina Emmy Alderman (41) z Walesu vyrazila do parku, aby si tam jejich dcera Noa-Rose (7) pohrála. Nic nenasvědčovalo tomu, že se během pár desítek minut rozjede doslova boj o život. Maminka dnes sdílí svůj příběh, aby varovala ostatní. Její dcera byla zdravá a očkovaná, přesto ji zákeřná nemoc silně zasáhla.

Epilepsii má v České republice asi 80 tisíc lidí. Přesto mnoho Čechů stále neví, jak správně reagovat, když jsou svědky epileptického záchvatu.

Epilepsie patří mezi častější neurologická onemocnění psů. Vzniká ve chvíli, kdy se v určitých oblastech mozku naruší vytváření a přenos nervových vzruchů. Skupiny nervových buněk...

Dalibor Gondík se dlouhou dobu potýkal s epilepsií, která mu obrátila život vzhůru nohama.

I když se herečka Alice Bendová pochlubila tím, že po dvou letech od počátku hubnutí má dvacet kilo dole, má hlavně jiné starosti. Dům, kde žije, se rozpadá, a tak se svůj domov rozhodla opustit. Celé toto drama ale nyní odnesl jeden z jejích milovaných psů.

Mahulena Bočanová dnes slaví své 59. narozeniny a nutno podotknout, že na svůj věk vypadá opravdu skvěle. A to i přesto, že její život není jednoduchý.

Rodiče věřili, že si svou dceru Natálku vezou z porodnice domů jako zdravé miminko. Ani oni, ani lékaři totiž netušili, že bylo její tělíčko napadeno cytomegalovirou infekcí. Poškození, která způsobila, jsou trvalá. Celodenní péči o ni navíc rodině komplikuje zdravotní stav maminky.

Lidský mozek je mimořádně složitý orgán, který řídí všechny důležité procesy v těle. Umožňuje nám myslet, cítit emoce, pohybovat se i vnímat okolní svět. Základem jeho fungování je komunikace mezi miliardami nervových buněk, které se nazývají neurony. Ty si mezi sebou předávají informace prostřednictvím drobných elektrických impulzů a chemických signálů. Díky této přesně organizované elektrické […] Příspěvek Když mozek ztratí rovnováhu: epilepsie, poruchy elektrické aktivity mozku a pomoc bylin pochází z Bylinkopedie.cz

Chytré hodinky už dávnou nejsou jen prodlouženou rukou smartphonu, ale sbírají o nás čím dál tím více zdravotních údajů, přičemž některé z nich nám mohou prodloužit život, či ho dokonce přímo zachránit. Ačkoli efekt, který data z chytrých hodinek mají na naše zdraví, je hmatatelný již nyní, přeci jen je zde poměrně velký prostor pro zlepšení, ať už z hlediska množství a kvality sběru dat, tak z hlediska interpretace a práci s nimi na straně lékařů. Nyní to ovšem vypadá, že se blýská na lepší časy.

Pětiletý Jaroušek Berák je důkazem, že špatné medicínské prognózy nejsou nepřekonatelné. Přestože se narodil s postižením mozku a lékaři pochybovali, zda se kdy postaví na nohy, dnes zvládá první krůčky. Jaroušek ale bojuje s těžkou epilepsií a nutně potřebuje speciální přístroj, který mu může zachránit život.

Dalibor Gondík slaví 56. narozeniny. Po těžké diagnóze radikálně změnil život, naběhá stovky kilometrů měsíčně a oporou mu je manželka z Pražského hradu.

Loni Janě zemřel při tragické autonehodě dvacetiletý syn. Dva dny po pohřbu se stala obětí brutálního útoku. Aktuálně se léčí s nádorem na mozku. Když už bylo vší té bolesti moc, musela jí lásku k životu vrátit rodina. Kvůli ní se rozhodla bojovat.

Záchvaty, hlasy, děsivé stavy a nakonec desítky exorcismů, které měly vyhnat démony z jejího těla. Byla opravdu posedlá, jak věřila ona i její okolí? Nebo šlo o těžce nemocnou mladou ženu, kterou nikdo nedokázal včas zachránit?

Jsou mu tři roky a je odkázaný na celodenní pomoc. Honzík trpí vzácnou nemocí, která rozpouští kosti. Navíc mu byla zjištěna ještě třeba epilepsie, ADHD a těžká mentální retardace. Společně s rodiči žije v Petrovicích na Ústecku. Dopravovat ho k lékařům je pro ně složité. Honzík kromě toho, že využívá invalidní vozík, tak je velice agresivní k sobě i k okolí. V MHD to přináší problémy. Rádi by se proto stali nezávislými na veřejné dopravě a to koupí vhodného automobilu.

Adámek, který žije s rodiči Gabrielou a Vladimírem a šestiletým bráškou Vojtíškem v Plzni, se od narození potýká s těžkým kombinovaným postižením. V 10 letech stále nemluví, nechodí ani nestojí, přesto je to usměvavý kluk, který navštěvuje školu a má rád hudbu. Výrazně mu pomáhají rehabilitační pobyty, které ale pojišťovna nehradí. Rodiče deset let financovali nákladnou léčbu ze svých zdrojů, teď by ale potřebovali pomoci. Vypsali proto sbírku na internetové platformě Donio.

Předběžné studie přípravku Zorevunersen prokázaly, že je bezpečný a dobře snášený osobami se syndromem Davetové, což je těžká forma rezistentní epilepsie projevující se u dětí. Do budoucna by mohl přinést naději rodičům dětí trpících touto genetickou poruchou.

Asi každá žena, která má doma děti, oplývá mateřským instinktem. Díky němu před lety herečka Ilona Svobodová zachránila svého syna Filipa. Měla správný pocit, že se děje něco ošklivého, mohlo dojít k tragédii.

Sny se mají plnit. A nejen o Vánocích. Pod tíhou okolností, které nám osud přivál do života, jsme se rozhodli k razantnímu kroku. Sbalili jsme se skoro ze dne na den a odstěhovali se na Sardinii.

Pomoci a dobrých skutků není nikdy dost. Nezisková organizace Helppes už pomohla vycvičit 350 psích pomocníků k lidem, kteří potřebují podporu kvůli fyzickému znevýhodnění, autismu, PTSD, diabetu, epilepsii a dalším zdravotním problémům. Partnerství speciálně vycvičených psů s osobami se zdravotním... The post Parťáci, kteří pomáhají appeared first on Zenavaute.

Péči o nevyléčitelně nemocné děti nebo děti s postižením jejich rodiče popisují jako nepřetržitý maraton. Pečující rodič nemá čas na sebe, na partnera a často ani na zaměstnání. Zařízení, která by v takové situaci rodinám dokázala dostatečně ulevit, je v Česku dlouhodobě nedostatek. Nově k nim začínají přibývat Centra komplexní péče pro děti, pobyt v nich od začátku letošního roku zčásti hradí zdravotní pojišťovny.

Elenka byla úplně normální, veselé miminko, jenže v osmi měsících přišel zlom, který rodině obrátil život naruby. Stačilo jedno odpoledne v postýlce, podivné škubání a pohled do očí dcery, které jako by najednou patřily někomu jinému. Dnes je Elence sedmnáct. Přestože má diagnózu, kterou trpí jen hrstka lidí na světě, svou chutí do života bere dech všem okolo.

Diváci si Dalibora Gondíka spojují hlavně s humorem a s nadhledem, jeho soukromí však přineslo i dramatické okamžiky.

Hudba není jenom zvuk. Je to puls, rytmus a harmonie, které proudí naším mozkem doslova jako životodárný gejzír. Už dávno víme, že mozek při poslechu nebo hraní hudby nepracuje pasivně, ale aktivuje rozsáhlé sítě nervových spojů spojených s pamětí, emocemi, pozorností a učením.

Letošní zimní olympijské hry, které měly místo konání v Itálii, jsou již minulostí. Jejich zahájení má řada lidí nejen z Vysočiny spojeno s měsíčním putováním dobrodruha z Třebíče jménem Nico Moro. Tento sedmadvacetiletý cestoval ze svého rodného města do Milána pěšky. Vše poctivě sdílel se svými fanoušky na sociálních sítích, a to nejen své každodenní putování, ale i samotný příchod do cíle – tím byl stadion San Siro v Miláně. Nicova měsíční cesta má nyní pokračování s dobročinným podtextem.

Trýznivá bolest, která člověka dokáže vyřadit z provozu na celé dny a běžné léky na ni často nestačí. Migréna není „jen bolest hlavy“. Je to nemoc, která trápí přes milion Čechů, převážně ženy. Přesto se o ní mluví málo nebo s nepochopením.