Kostní dřeň

Dvoupodlažní nástavba pro hematoonkologické oddělení pro pacienty s poruchou krvetvorby i pro dárce kostní dřeně se oficiálně otevřela na nejvyšším pavilonu Fakultní nemocnice Plzeň. Stavbu z oceli a skla, pro niž se vžil název Obláček, navrhla architektka Eva Jiřičná pro Český národní registr dárců dřeně (ČNRDD). Od prvotní myšlenky po dokončení stavby uběhlo 15 let. Stavbu za víc než 400 milionů korun plně financoval registr.

Novou dominantu od světově proslulé architektky Evy Jiřičné má lochotínský areál plzeňské fakultní nemocnice. Obláček ze skla a kovu slouží jako transplantační centrum kostní dřeně, dvoupatrová nástavba vyrostla na osmipodlažním pavilonu, jehož součástí je hematologicko-onkologické oddělení.

Ve Fakultní nemocnici v Plzni před polednem slavnostně otevřou nové transplantační centrum kostní dřeně. Tzv. Obláček od architektky Jiřičné symbolizuje naději uzdravení. „Celé hematologické a onkologické oddělení se stalo kompaktním. To je zcela zásadní,“ poukazuje ředitel Českého národního registru dárců dřeně Daniel Pagáč. Počet nově registrovaných se letos zdvojnásobil ke 20 tisícům dárců dřeně. „Jsme velmi rádi, když se k nám hlásí mladí zdraví lidé,“ dodává Pagáč.

Malá Nelinka Hasmanová z Kadaně na Chomutovsku trpí osteopetrózou, tedy onemocněním, které postihuje její kosti. K úspěšné léčbě potřebuje transplantaci kostní dřeně. Dokonce se pro ni našel vhodný dárce, když se s ním ale lékaři spojili, všechny šokoval svou odpovědí: Čas darovat bude mít až v lednu. O případu informoval deník Blesk, který dodává, že pro Nelinčinu záchranu je rozhodující každý den.

Vědcům z Basileje se podařilo vytvořit realistický 3D model lidské kostní dřeně bez použití zvířecích tkání. Tento revoluční systém otevírá cestu k přesnějšímu výzkumu krve, vývoji účinnějších léků a etičtějšímu přístupu v biomedicíně.

Odběr kostní dřeně je důležitým lékařským zákrokem, který slouží k diagnostice onemocnění krve a poruch krvetvorby. Kolem tohoto vyšetření panuje spousta mýtů a lidé se jej mnohdy obávají, zejména kvůli bolestivosti. Jak přesně punkce kostní dřeně probíhá a co dokáží lékaři z malého vzorku zjistit?

Ppor. Martin Brabenec daroval kostní dřeň a tím neznámému pacientovi otevřel šanci na nový život. Jeho rozhodnutí ukazuje, že ochota pomoci nekončí u zásahů.

Dobrovolníci z bohumínského spolku Alma mater dosáhli letošního roku mimořádného úspěchu. Do Českého registru dárců krvetvorných buněk (IKEM) zapsali přes 2390 nových dárců, což je vůbec nejvyšší počet v historii spolku.

PRAHA/ZLÍNSKÝ KRAJ – Prezident republiky Petr Pavel ocenil při slavnostním ceremoniálu ve Vladislavském sále Pražského hradu osobnosti, které významně přispěly společnosti. Mezi nimi byla i [...]

Mezi osobnostmi, které si včera převzaly z rukou prezidenta republiky Petra Pavla státní vyznamenání, byla i dlouholetá propagátorka dárcovství kostní dřeně Zdenka Wasserbauerová. Do národního registru kostní dřeně přivedla za bezmála třicet let přes 30 tisíc dobrovolníků, a zásadně tak přispěla k záchraně mnoha lidských životů. Za to od hlavy státu převzala medaili Za zásluhy v oblasti charitativní a dobrovolnictví.

Jeden z nejúspěšnějších dánských autorů všech dob Jussi Adler-Olsen, jehož detektivní série o případech oddělení Q se stala populární i v Česku, trpí rakovinou kostní dřeně. V sobotu s ním švédský den…

Někdo po práci sbírá poštovní známky, věnuje se zahradě nebo sportuje. Mostečanka Edita Žďánská má ale jiného koníčka. Nezištně pomáhá rozšiřovat počet dárců kostní dřeně, aby lékaři mohli zachránit život dalším pacientům se zhoubnými krevními chorobami. Hejtman ji nominoval na cenu Ď za přínos v oblasti dobrovolnictví.

Modul Orion při misi Artemis II ponese nejen astronauty, ale i lidskou kostní dřeň na čipech. Projekt AVATAR má odhalit, jak vesmírné podmínky ovlivňují imunitu a otevřít cestu k bezpečnějším misím i pokroku v personalizované medicíně.

Akutní myeloidní leukémie (AML) je vážné zhoubné onemocnění krvetvorby, které vzniká v kostní dřeni. Dochází při něm k nadměrnému množení nezralých bílých krvinek (myeloblastů), které vytlačují zdravé krvinky. To vede k anémii, krvácivým projevům a oslabení imunity. Léčba AML je složitá a vyžaduje chemoterapii, biologickou léčbu nebo transplantaci kostní dřeně. Tyto postupy jsou nezbytné pro […] Příspěvek Cesta podpory organismu při akutní myeloidní leukémii pomocí bylin pochází z Bylinkopedie.cz

Gymnazistu Martina čeká nejspíš za pár týdnů odběr kostní dřeně. Bezbolestně, pomocí speciálního přístroje. Může se stát prvním dárcem z tisíců lidí, kteří se zaregistrovali po výzvě rodiny malé pacientky Madlen.

Do registrů dárců kostní dřeně letos přibylo přes 31 tisíc lidí, loni za celý rok bezmála 13 tisíc. Lékaři tak mohou vybírat dárce z více než 200 tisíc Čechů. Vyplývá to z tiskových zpráv Českého národního registru dárců dřeně (ČNRDD) při Fakultní nemocnici Plzeň a Českého registru dárců krvetvorných buněk (ČRDKB) při pražském Institutu klinické a experimentální medicíny (IKEM).

Série náborů po celém Česku oslaví dnešní Světový den dárců kostní dřeně, budou v Ostravě, Kladně, Říčanech, Boskovicích i v Českých Budějovicích. Dárce Jirka z Plzně popisuje, jak darování prožíval.

Manželka bývalého prezidenta Václava Klause, Livia Klausová, nedá dopustit na české zdravotnictví. V rozhovoru pro Prima Ženy zavzpomínala na euforii 90. let, kdy se stala čestnou předsedkyní registru dárců kostní dřeně, a prozradila svůj recept na věčné duševní mládí.

Jde o příběh, který vyvolal vlnu solidarity. Výzva otce vážně nemocné, tehdy dvacetiměsíční Madlen k darování kostní dřeně před půlrokem znamenala velkou odezvu – na sítích, v médiích i na ulicích a v lékařských zařízeních. Dokument Denisy Čížkové „Madlen – dívka, která inspirovala Česko“ zachycuje chvíle, kdy se semkla rodina i část národa. „(Poslední rok) nám ukázal společnost v jiném světle,“ uvedl v pořadu 90‘ ČT24 otec dívky Lukáš Přibyl s tím, že je občas možné věřit v zázraky.

Na Světový den dárců kostní dřeně se v sobotu 20. září po setmění rozzáří po celém Česku bezmála 60 památek, významných budov a dalších objektů do červena. Čtvrtina z tohoto počtu bude v Praze. Například Národní muzeum, Kongresové centrum, Petřínská rozhledna, Tančící dům, Strakova akademie, Žižkovská věž nebo třeba Karolinum. Informoval o tom Český registr dárců krvetvorných buněk (ČRDKB). Slavnostní nasvícení zůstane do půlnoci.

Česká televize se připojí ke Světovému dni dárců kostní dřeně nejen nasvícením své budovy na červeno, ale také premiérou dokumentu Madlen - dívka, která inspirovala Česko. Časosběrný snímek přibližuje rodinu, jejíž život změnila zákeřná nemoc dvouleté dívky, i nevídanou ochotu veřejnosti vstupovat do registrů dárců.

Florbalista Adam Choma, který již jednou porazil nádor mozku, nyní čelí ojedinělé formě rakoviny kostí. „Proč to nezkusit? Co tím ztratím?“ říká Adam o připravované experimentální léčbě, ve které se lékaři pokusí regenerovat Adamovu kostní dřeň.

Je tomu několik měsíců, co herec Ernesto Čekan úplně zmizel z televizních obrazovek. Nebylo to ale jen tak, postihly ho vážné zdravotní problémy. Kvůli čemu strávil herec v nemocnici více než měsíc?

Pracovníci českých registrů krvetvorných buněk stále častěji vyjíždějí za vhodnými dárci do zahraničí. Letos už kostní dřeň v tuzemsku dostalo zhruba čtyřicet lidí a většinou pocházela právě z ciziny. Navíc přibývá diagnóz, u kterých je možné tuto léčbu využít. V registru pražské nemocnice IKEM se momentálně chystají na deset výjezdů do zahraničí v září. Čtyři z toho budou letecky, a to do Ameriky, Velké Británie, Itálie a Izraele. „Mám 96 hodin, abych to vyzvednul a vrátil se zpátky. Zatím jsem to vždycky stihl. Ve chvíli, kdy naložím produkt, jsem zodpovědný za další lidský život,“ vysvětluje kurýr a zdravotnický záchranář Pavel Mládek. Nedávno se takto podařilo najít dárkyni v Americe pro Matěje Křižku ze Zlína, který už má po úspěšné transplantaci.

Příběh Matěje Křižky ze Zlína je dalším z těch, které při náborech přilákaly do registrů dárců kostní dřeně nové lidi. Devítiletý školák se potýká se vzácnou poruchou krvetvorby. Vhodná dárkyně se pro něj našla ve Spojených státech amerických a chlapec už má transplantaci úspěšně za sebou.

Dárci kostní dřeně přicházeli o část výplaty, pokud museli po odběru zůstat kvůli komplikacím doma nebo v nemocnici. Doteď totiž na rozdíl od dárců orgánů nedostávali plnou náhradu mzdy. To se s novelou transplantačního zákona mění. A dárci kostní dřeně mají taky nárok na náhradu vynaložených výdajů.

Dvouletá Madlenka Přibylová bojuje se závažnou poruchou krvetvorby. Čerstvě má za sebou čtyři měsíce úspěšně se vyvíjející léčby. Její krevní obraz se dostal do normálu a již několik týdnu neprodělává transfuze. Nyní tak nepotřebuje transplantaci kostní dřeně, k níž se přihlásilo přes 26 tisíc potenciálních dárců.

Příběh dvouleté Madlenky s poruchou krvetvorby nejspíš dobře dopadne. Alternativní léčba, kterou lékaři nasadili, když se nepodařilo najít vhodného dárce kostní dřeně, zafungovala. Madlenka se tak uzdravuje i bez transplantace.

Madlenka Přibylová se narodila jako zdravé dítě, ale během druhého roku života se u ní náhle projevily příznaky závažné poruchy krvetvorby. Lékaři jí diagnostikovali vzácné onemocnění, které narušuje správnou funkci kostní dřeně. Díky rychlému zahájení léčby a odborné péči týmu se nyní podařilo dosáhnout prvních pozitivních výsledků. Informovala o tom Pavlína Danková, mluvčí FN Motol. Příběh malé pacientky v uplynulých měsících vyvolal mimořádnou vlnu solidarity a zájmu veřejnosti o dárcovství kostní dřeně.

Dvouletá Madlen Přibylová s vážnou poruchou krvetvorby dobře reaguje na léčbu a její stav se stabilizoval. Nyní má normální krevní obraz, nepotřebuje transfuze, takže v současnosti není potřeba transplantace kostní dřeně. Na tiskové konferenci to dnes novinářům řekl dívčin otec Lukáš Přibyl. Do obou českých registrů dárců krvetvorných buněk se od zveřejnění příběhu malé pacientky přihlásilo asi 26 500 dárců, loni bylo nových dárců kolem 13 000.

Dvouletá Madlen Přibylová s vážnou poruchou krvetvorby dobře reaguje na léčbu a její stav se stabilizoval. Nyní má normální krevní obraz, nepotřebuje transfuze, takže v současnosti není potřeba transplantace kostní dřeně. Na tiskové konferenci to ve středu řekl dívčin otec Lukáš Přibyl. Do obou českých registrů dárců krvetvorných buněk se od zveřejnění příběhu malé pacientky přihlásilo asi 26 500 dárců, loni bylo nových dárců kolem 13 000.

Příběh nemocné Madlenky má pozitivní vývoj. Její kostní dřeň díky rychlému zahájení léčby nyní funguje dobře. Mimořádný projev solidarity nyní může zachránit život i dalším dětským i dospělým pacientům.

Lékaři a otec dvouleté dívky se vzácnou poruchou krvetvorby oznámili výsledek čtyřměsíční imunosupresivní léčby. Její kostní dřeň prý funguje prakticky normálně a krevní obraz se blíží hodnotám zdravého pacienta. V současnosti tedy není potřeba transplantace kostní dřeně. V léčbě se prý bude pokračovat, ale bude nepoměrně méně náročná než její začátky, sdělili na tiskové konferenci ve Fakultní nemocnici v Motole.

Desetiletý Kubík měl na vysvědčení samé jedničky a dvojky a jeho maminka je na něj právem moc pyšná. Tenhle malý rošťák už si totiž prošel víc než většina dospělých. Narodil se se vzácným Shwachman–Diamondovým syndromem, který postihuje slinivku, kostní dřeň a kosti. Jako by toho nebylo málo, lékaři mu později diagnostikovali také Aspergerův syndrom a ADHD. Díky láskyplné péči maminky ale všechny překážky statečně zvládá. Teď by tahle sehraná dvojka potřebovala pomoc – rádi by odjeli na léčebný pobyt do Janských Lázní, který si sami nemohou dovolit.

Lékaři Fakultní nemocnice Motol v úterý provedli poslední vyšetření v léčbě dvouleté Madlen, které ukázalo, jestli se plně obnovila její krvetvorba, nebo bude potřeba transplantace kostní dřeně. Vzorky ošetřující lékařka odebrala přímo z pánevní kosti. Bioptickou jehlu potřebovala zavrtat poměrně hluboko, aby se jí podařilo vytáhnout alespoň dvoucentimetrový váleček. Krevní obraz Madlen zatím vypadá dobře, ale stoprocentní verdikt padne za dva týdny, až budou hotové laboratorní rozbory. Příběh dvouleté dívky na jaře oslovil širokou veřejnost, a registry dárců tak během několika týdnů překonaly obvyklý roční nábor.

Každý rok onemocní v Česku stovky lidí leukémií nebo jinými poruchami krvetvorby. Jedinou nadějí na přežití pro ně bývá transplantace krvetvorných buněk – a tedy dárce, který má odpovídající genetickou výbavu. Nejde ale o nikoho blízkého. Pravděpodobnost, že se shoda najde mezi rodinnými příslušníky, je totiž jen asi 25 %. Ve většině případů zachraňuje život někdo úplně cizí. A vůbec nevadí, že neví komu.

Už jen pár dní a rodina malé Madlenky se dozví, zda jejich dcera vyhrála svůj boj o život. Lékaři se chystají odebrat vzorek kostní dřeně z její pánevní kosti a posoudit, zda zabrala imunosupresivní léčba.

Evropská léková agentura (EMA) v červnu schválila celkem 13 nových léků. Patří mezi ně terapie kmenovými buňkami u pacientů s rakovinou krve nebo lék na závažnou chorobou jater.

Příběh malého Dominika není čtenářům CNN Prima NEWS cizí. Rodině chlapečka, kterému byla ve čtyřech měsících diagnostikována leukémie, mnozí v létě minulého roku pomohli. Tehdy Dominika čekala důležitá transplantace kostní dřeně. Po měsících slibných vyhlídek se však nemoc vrátila, tentokrát ve větší síle. Sedmičlenná rodina si navíc musí zajistit nové bydlení. Druhé tak ve sbírce na platformě Donio prosí o pomoc.

Aplastická anémie je poměrně vzácné onemocnění krvetvorby. Nejde o „běžnou“ chudokrevnost způsobenou větší krevní ztrátou či nedostatkem železa ve stravě, ale o závažný zdravotní stav, který vyžaduje specializovaný přístup. Lékařky vysvětlí, proč vzniká, jaké jsou možnosti léčby i prognóza pacientů.

Svou urputností, odvahou a profesionalitou zachránil stovky životů. Dal naději všem pacientům trpícím leukémií. MUDr. Vladimír Koza založil registr dárců kostní dřeně a jako první se pustil do její transplantace.

Leukémie se často projevuje nenápadnými příznaky. Včasná diagnóza je přitom klíčová. Pokud patříte mezi ty, kteří různé varovné signály těla spíše bagatelizují a přehlíží, tyto raději neignorujte.

/FOTO/ Do kampaně na podporu registrace dárců kostní dřeně se v uplynulých dnech zapojili vojáci a zaměstnanci Vojenské akademie ve Vyškově. „Společně s posluchači kariérových a odborných kurzů rozšířili řady Českého registru dárců. Zápis pokračuje pravidelně i při Kurzu základní přípravy pro armádní nováčky, kde se zapisuje průměrně několik stovek rekrutů během každého běhu,“ přiblížil kapitán Martin Kresta.

Obrovskou vlnu solidarity vyvolal příběh nemocné rok a půl staré Madlenky, která trpí závažnou poruchou krvetvorby. Šanci na její záchranu může přinést transplantace kostní dřeně. Potenciální dárci se do náborové kampaně zapojili po celé republice. Jedním z nich je i dvaadvacetiletý student, který navštívil Fakultní nemocnici v Ostravě. Pro Madlenku vhodný není, ale může pomoci jinému pacientovi v daleké Kanadě. I to je důležitý přínos zápisu do Českého národního registru dárců kostní dřeně – dává naději všem nemocným po celém světě.

V srpnu roku 2000 se Vendule Pizingerové (53) zcela zásadně změnil svět. Se svým tehdejším manželem Karlem Svobodou (†68) přišli kvůli leukémii o dceru Klárku. Právě kvůli tomu později založila nadaci Kapka naděje a nyní se rozhodla podpořit náborový den dárců kostní dřeně v pražské zoologické zahradě. Tam se potkala s tatínkem Madlenky, která nyní potřebuje vhodného dárce kostní dřeně. Stejně jako před lety právě čtyřletá Klárka.

Čeští vojáci se hromadně zapisují do registru dárců kostní dřeně. Za necelý měsíc se jich zaregistrovalo už přes tři sta a náborová kampaň po armádních útvarech bude pokračovat také o prázdninách. Vojáci totiž hledají vhodného dárce krvetvorných buněk pro svého nemocného kolegu, který potřebuje rychle pomoct. Do akce se zapojili i chrudimští výsadkáři.

Velká náborová akce dárců kostní dřeně, která se spustila před dvěma měsíci kvůli nemocné Madlence, má svůj první úspěch. Dvaadvacetiletý Kevin z Ostravy se s největší pravděpodobností stane dárcem pro pacienta v Kanadě.

Případ dvouleté Madlenky, jejíž rodiče nemohli dlouho najít vhodného dárce kostní dřeně, vzbudil vlnu nových registrací. Přesto rodina i odborníci dál vybízejí k akci, může totiž pomoci dalším lidem.

Léčba dvouleté Madlenky s aplastickou anémií se zatím vyvíjí dobře. Její výsledek ukáže, zda bude potřebovat dárce kostní dřeně, nebo se jí obnoví její vlastní. Jednoho dárce má každopádně v záloze. Otec Madlenky Lukáš Přibyl vyzval opětovně lidi, aby se nadále registrovali jako potenciální dárci, protože tím mohou zachránit život i někomu jinému. Počty nově registrovaných po jeho první výzvě vzrostly, nyní se ustálily.

Dvouletá Madlenka, která se potýká s aplastickou anémií, zatím svého dárce kostní dřeně nenašla. Podstupuje proto imunosupresivní léčbu, která se ukazuje jako úspěšná. Její tělo totiž zase začalo tvořit krvetvorné buňky. Zřejmě tak bude moci například postupně odkládat respirátor nebo zmírnit dietu.

Začátkem května vyšly na povrch informace o údajné krizi v manželství herečky Nikol Kouklové (35) a Karla Heřmánka mladšího (36). Herec ji měl podvádět s ukrajinskou herečkou. My jsme se na situaci ptali přímo Nikol, která se o víkendu přišla s kolegy z Divadla Bez zábradlí zapsat do seznamu dárců kostní dřeně do pražské zoologické zahrady, kde probíhala speciální náborová akce.

Lékaři hlásí posun v léčbě dvouleté Madlen se vzácnou poruchou krvetvorby. Malá pacientka je za polovinou čtyřměsíčního okna, ve kterém lékaři pozorují efekt nasazených imunosupresiv. Úspěšnost léčby je padesát na padesát. Naději na uzdravení má nově i devítiletý Matěj ze Zlína, pro něhož se našla v USA vhodná dárkyně kostní dřeně.

Malá pacientka pražské nemocnice v Motole Madlenka se týdny potýká s nemocí poruchy krvetvorby. Současná léčba ale začala zabírat a její tělo opět samo vytváří krvetvorné buňky. Oznámil to Lukáš Přibyl, otec Madlenky, na akci pořádané Českým registrem dárců krvetvorných buněk a Nadačním fondem Kapka naděje v pražské zoo, kde se uskutečnil další velký nábor dárců kostní dřeně.

Do Českého registru dárců krvetvorných buněk přibylo letos již více dárců kostní dřeně než za poslední čtyři roky. Zejména kvůli příběhu dvouleté nemocné Madlen se zaregistrovalo zhruba 9000 lidí, jindy se průměrně zapíšou asi dvě tisícovky ročně. Na sobotní akci Staň se hrdinou v pražské zoo to uvedli její pořadatelé. Další potenciální dárci se dnes mohou v zoo do registru přihlásit.

Do Českého registru dárců krvetvorných buněk přibylo letos již více dárců kostní dřeně než za poslední čtyři roky. Zejména kvůli příběhu dvouleté nemocné Madlen se zaregistrovalo zhruba 20000 lidí, z toho do registru IKEM devět tisíc, přičemž jindy se průměrně zapíšou asi dvě tisícovky ročně. Na sobotní akci Staň se hrdinou v pražské zoo to uvedli její pořadatelé. Další potenciální dárci se v sobotu mohou v zoo do registru přihlásit.

Dvouletá Madlenka z Prahy bojuje s těžkou aplastickou anémií, vzácným onemocněním, při kterém kostní dřeň přestává produkovat životně důležité krvinky. Bez vhodného dárce kostní dřeně je její život ohrožen. Přestože se zatím ideální dárce nenašel, alternativní léčba začíná přinášet naději. Informoval o tom Madlenčin tatínek prostřednictvím portálu »Daruj život.«

Mají za sebou šedesát dní čekání. Spousty injekcí a léků. Rodina malé Madlen, která trpí vzácnou poruchou krvetvorby, nyní dostala další pozitivní zprávy, které naznačují, že léčba by mohla být úspěšná.