Léčba

Podání antivirotik snížilo riziko hospitalizace lidí s nemoci covid-19 na jednotce intenzivní péče až o 65 procent a riziko úmrtí o 76 procent. Antivirotika tak hrají důležitou roli v boji s koronavirem. Vyplývá to z analýzy účinku tabletových antivirotik téměř u 77 tisíc českých pacientů s covidem-19.

Tělesný růst je nejcitlivějším dlouhodobým ukazatelem dětského zdraví, a proto je pod drobnohledem lékařů. V děloze na něj dohlíží gynekolog, po narození zase pediatr. Pečlivě střeží, zda nedochází k jeho poruše, kterou by bylo potřeba léčit. Kdy zpozornět a nechat dítě raději vyšetřit?

Maďarsko, země střední Evropy, skrývá mnoho překvapení pro cestovatele, ale jedním z největších pokladů tamního krásného regionu je Hévízské jezero. Termální jezero, které leží v jihozápadní části země, v městečku Hévíz, je pravým léčebným rájem. Nejenže je jedním z nejnavštěvovanějších míst v Maďarsku, ale má také schopnost „pomáhat“ v oblasti léčby a regenerace. Čechů zde najdete zatím bohužel jen málo.

Život ročního chlapce ukončila v New Yorku nebezpečná droga fentanyl. Jeho smrt ukazuje, jak velký problém opioidy v USA představují.

Prevence je téma často skloňované, nicméně přesto jde o oblast, v níž má Česko oproti vyspělým zemím značné rezervy. Kde jsou příčiny

Na Martínka (2) bylo vybráno přes 150 milionů korun, aby mohla začít léčba jeho vzácného onemocnění. Lékaři mají několik scénářů, jak by to celé mohlo skončit. Podle nich by mohla léčba skončit do Vánoc, a pokud zabere, tak by jednou mohl s pomocí chodit, jak napsal Blesk.

Strach z výšek nebo z pavouků není nic neobvyklého, existují však i fobie z dlouhých slov nebo z pupíků.

Chřipkou u nás každým rokem onemocní statisíce lidí. Co však mohou proti ní užívat těhotné ženy a malé děti? Ideální podmínky k přenosu má chřipka během zimní oblevy a v místech s vysokou koncentrací lidí.d

Umělá inteligence v endoskopii a další novinky z oblasti moderních technologií při léčbě a diagnostice. To byla hlavní témata dalšího ročníku Beskydského endoskopického workshopu, který už léta vzdělává lékaře a sestry z celé České republiky. Letos opět nechyběl ani důraz na prevenci.

Technologie mRNA vakcín, kterou využívají některé covidové vakcíny a která je oceněná letošní Nobelovou cenou za lékařství a fyziologii, může podle molekulárního genetika Jana Pačese z Akademie věd ČR pomoci i v prevenci a léčbě rakoviny. V rozhovoru s ČTK dnes řekl, že technologie urychlí rovněž vývoj a úpravy dalších vakcín proti virům. Odborníci podle něj ocenění tohoto objevu očekávali. Jako velmi zaslouženou označil na sociální síti X letošní Nobelovu cenu pro Maďarku Katalin Karikóovou a Američana Drewa Weissmana také například ředitel Ústavu organické chemie a biochemie Akademie věd ČR Jan Konvalinka.

Pacientům s onemocněním srdce od dnešního dne slouží na oddělení kardiologie Krajské nemocnice v Liberci nová intervenční angiolinka. Nové zařízení bude sloužit pro provádění intervenčních kardiologických vyšetření a strukturálních výkonů na srdci a nahradilo starý přístroj, který v nemocnici fungoval od roku 2010.

Dvouletý Martínek, na jehož léčbu se v charitativní sbírce podařilo vybrat přes sto milionů korun, není jediný, kdo v Česku trpí syndromem AADC. Vzácné onemocnění má také 14letá Míša Hlaváčková z obce Dědek na Pardubicku. Stejně jako u Martínka i její léčbu pojišťovna zamítla, informuje web tn.cz. Míšina rodina nyní prosí o pomoc.

Skupina Aerosmith odložila všechny termíny své poslední tour "Peace Out" na příští rok. Důvodem je nedávné zranění hlasivek frontmana Stevena Tylera a fakt, že léčba nepostupuje tak rychle, jak se čekalo.

V Česku chybí podle Ministerstva zdravotnictví [MZ ČR] přes 160 diabetologů. Přesto Komise MZ ČR pro odborné standardní diagnostické a léčebné postupy neschválila standardy pro edukaci a léčbu diabetu. V rozsahu péče o diabetiky tak zatím není jasno.

Několik stovek mužů v České republice trpí nevyléčitelnou chorobou jménem hemofilie. Vypadají jako jejich zdraví vrstevníci, ale i odřené koleno pro ně může znamenat smrtelné vykrvácení.

Metodě léčby, při které pomáhalo snění, se říkalo inkubace. Slovo inkubace pochází z latinského incubare a doslovně znamená „ležet na“.

Dne 26. 9. 2023 v brzkých ranních hodinách byla dokončena sbírka 100 milionů korun na léčbu malého chlapce, která má velkou šanci vrátit jej do normálního života. Nepamatuji si, kdy naposledy se celou společností převalila taková obrovská vlna solidarity s chlapcem, kterému osud dopřál těžký začátek života. Každý, kdo má malé dítě, chápe jeho rodiče a bezmoc, kterou museli zažívat od jeho narození dnes a denně.

Ve striktním zákazu drog a alkoholu nespatřuje národní protidrogový koordinátor Jindřich Vobořil (ODS) žádný smysl. Za svou praxi totiž prý pochopil, že abstinenční léčba není vhodná pro každého a u některých lidí mnohem lépe funguje substituční léčba: tedy že drogu nahradí nějakou jinou, jež je například méně riziková a lidem umožní chodit do práce či se starat o děti. Lidé, kteří zkusí substituční léčbu, si díky tomu častokrát vybudují nový život a někteří pak i začnou sami od sebe abstinovat, podělil se specialista o úspěšné případy v pořadu K věci na CNN Prima NEWS.

Nemoc, kterou trpí dvouletý Martínek, na jehož léčbu v zahraničí se vybralo více než potřebných sto milionů korun, má jen 120 dětí na světě. V Česku žije patrně už jen jedno další dítě s tímto onemocněním. 14letá Míša Hlaváčková pochází z obce Dědek na Pardubicku a i její rodiče spoléhají na nákladnou léčbu v zahraničí. Pojišťovna jim úhradu dvakrát zamítla.

Někdy během svého života se staly závislými na návykových látkách, díky svému odhodlání vše překonaly. Řeč je o ženách, které do Doléčovacího centra pro matky s dětmi v zařízení SANANIM přichází po úspěšné léčbě. Účastí ve volnočasových aktivitách absolvují poslední článek v cestě k abstinenci. Centrum však musí pro tyto aktivity shánět finance samo, náklady běžné dotace nepokryjí. Proto se s prosbou o pomoc obrací na veřejnost prostřednictvím sbírky na Znesnáze21.

Než Vendulka vložila své ňadro do ruky Štěpána Šafránka, zahrála si jako osmnáctiletá v úspěšné komedii Sněženky a machři, kde pobláznila celou tlupu vrstevníků, se kterými se potkala na lyžařském výcviku.

Do Indie, Číny nebo Japonska se začaly přesouvat klinické studie, při kterých se testují nově vyvinuté léky. Oproti Evropě vyžadují zmíněné země méně byrokracie a firmy mají nižší náklady. Pro české pacienty je to špatná zpráva, na novou léčbu si počkají výrazně déle.

Poslední březnový den se Michal Voráček z Českých Budějovic dozvěděl, že jeho osmiletá dcera Michala má nádor na mozku. Z budějovické nemocnice, kde jí nemoc diagnostikovali, převezli dívku do pražského Motola, kde v den devátých narozenin podstoupila operaci. Tam ji čekala i následná léčba: ozařování a chemoterapie.

Máte doma miminko a krom radosti z něj vás trápí bolesti na zevní straně palce nebo zápěstí? Bolí vás jakékoliv uchopení děťátka nebo předmětu a ruka se zdá být oteklá a na dotek bolestivá? Nejste v tom sama, může se jednat o de Quervainův syndrom, častý stesk čerstvých maminek.

ANALÝZA: Veřejnost nedávno šokovala částka za jednorázovou terapii pro dvouleté dítě. Sto milionů korun. Jak je možné, že existuje lék, který je takto drahý? Odpověď je třeba hledat i v tom, že cena je plně v rukou výrobce, který si za léčivo může v některých situacích říci jakoukoliv částku. Dosud nejdražší terapií používanou v tuzemsku je léčivo zvané Zolgensma, které má stanovenou maximální cenu necelých 52 milionů korun. Alespoň tuto částku najdete v databázi Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL). Lék se podává coby jediná infuze systémové genové léčby a slouží k léčbě spinální svalové atrofie. Jak léčba vypadá, jsme psali v jednom z textů jí věnované.

Podle lékařů nyní lidé marodí nejen s virózami, ale i s angínou. Tedy bakteriálním infekčním zánětem krčních mandlí. Nejlíp na ni zabírá penicilin, přičemž situace kolem léků už má být stabilní. Deník přináší odpovědi na nejčastější otázky, které se nemoci týkají.

Pokud trpíme neobvyklou fobií, lidé ji obvykle považují za vtip. Fobie by se však neměly brát na lehkou váhu. Závažnější typy strachu mohou bránit běžnému fungování. Pokud se fobie neléčí, může mít vážné následky.

Případ nemocného Martínka, na jehož léčbu se vybralo 100 milionů korun, vyvolal mimořádnou vlnu solidarity, ale také spoustu otázek. Například, proč některé léky jsou ze strany pojišťoven a státu hrazeny a některé ne. Ministerstvo zdravotnictví přitom tvrdí, že systém funguje.

Krevní transfuze je lékařský zákrok, který může zachránit životy pacientů v mnoha různých situacích. Může to být klíčová léčba po vážném úrazu, chirurgickém zákroku, nebo při léčbě nemocí, které způsobují anémii. Ačkoli to může vypadat jako rutinní procedura, skrývá se v ní komplexní systém kompatibility, který rozhoduje, zda bude transfuze úspěšná a bezpečná.

Díky veřejné sbírce se podařilo získat téměř 150 milionů korun na léčbu dvouletého Martínka, postiženého vzácným syndromem AADC. Přestože zdravotní pojišťovna odmítla uhradit nákladnou genovou terapii, rodina díky sbírce získá potřebné finanční prostředky, které nebudou zdaněny. Případ malého chlapce ale vyvolal emoce a vypjaté reakce i v české politice – opozice využila příležitosti zkritizovat současné vedení ministerstva zdravotnictví, což si vládní představitelé nenechali líbit. Redakce eXtra.cz se proto zeptala jednotlivých politiků, jak se do sbírky zapojili oni sami.

Aby se Česko vyhnulo podobným případům v budoucnu, je třeba užší mezinárodní spolupráce i rozsáhlé reformy, varuje zdravotnický expert Tomáš Cikrt.

Možná, že jste v poslední době spatřili někoho, jak na sebe nechává svítit červeným světlem. Nedělá to jen tak z legrace, světlo má totiž léčivé a terapeutické účinky.

Neuvěřitelných 149 milionů korun za měsíc poslali lidé skrze veřejnou sbírku na genovou léčbu dvouletého Martina. Jde o novou terapii a nový lék. Co se o něm ví a proč kvůli němu musí malý pacient odcestovat do zahraničí? Příběh dvouletého Martina s AADC syndromem, což je vzácné genetické onemocnění, zveřejnila jeho rodina na platformě Donio. Jejím prostřednictvím chtěla vybrat peníze na zahraniční léčbu. Ta totiž existuje, ale je velmi nákladná a v Česku zatím není dostupná, ani hrazená z veřejného zdravotního pojištění. Podle rodiny jen léčivý přípravek vyjde na 100 milionů korun.

Ve skromném kyjevském bytě se scházejí vojáci mimo službu, aby si zakouřili marihuanu a na chvíli zapomněli na věci, které viděli. Nechtějí být identifikováni. Tato droga je v armádě odmítána, dokonce i v Kyjevě, daleko od fronty.

Je až neskutečné, jak se lidé v těžkých chvílích dokážou semknout a myslet na druhé. Důkazem je sbírka pro malého Martina, který trpí vzácným genetickým onemocněním. Poměrně rychle se vybralo přes 121 milionů korun. Na léčbu bude zapotřebí zhruba 100 milionů. Díky finančním prostředkům bude moct chlapec se syndromem AADC absolvovat genovou terapii, která je velmi drahá. Skvělá věc se podařila, nicméně bohužel se na ni nalepily některé nepříjemné věci ze strany politiků. I v takových chvílích se nejspíše dá dělat kampaň. Nechutné, odsouzení hodné.

Asi málokdo v posledních dnech nezaznamenal případ malého Martínka, na jehož léčbu se potřebovalo vybrat 100 milionů korun, které odmítala uhradit zdravotní pojišťovna. Stačilo několik celebrit a částka se dokázala vybrat.

Melasma je nepříjemný problém, který může snadno poškodit vzhled vašeho obličeje. Stačí se však obrátit na přírodní léčiva a příznaky zmizí během několika týdnů.

Veřejná a velmi sledovaná sbírka pro dvouletého Martínka, trpícího vzácnou formou genetického onemocnění, která byla spuštěna 22. srpna, úspěšně dosáhla svého cíle. Na serveru Donio bylo shromážděno nezbytných 100 milionů korun, které rodiče malého chlapce potřebují na jeho drahou léčbu.

Češi se složili na léčbu pro dvouletého chlapce. S cenou sto milionů korun za půl mililitru léku může jít o jednu z nejdražších kapalin na světě.

Léčba Martínka v České republice není možná. Jednáme s pracovišti ve Francii a Itálii, jsme s nimi v úzkém kontaktu. I přes to bude léčba plánovaná na podzim, a když bude Martínek odléčen do Vánoc, tak je to z naší strany opravdu úspěšná záležitost. Na tiskové konferenci k léčbě dvouletého Martínka, který trpí syndromem AADC, a na jehož záchranu se muselo vybrat 100 milionů korun, to sdělili lékaři z Fakultní nemocnice v Motole.

GLOSA / Sbírka na léčbu dvouletého Martínka se podle očekávání stala testem tuzemských politiků a těch, kteří se do politiky snaží nasoukat. Byl to test toho, jak dalece jsou ochotni zajít ve zneužívá…

Češi vybrali na léčbu malého Martínka hodně přes požadovaných 100 milionů korun. Pojišťovna ji neuhradila. „Žádostí o zvláštní úhradu se řeší desítky tisíc ročně. Není to tak marginální problém, jak se může zdát,“ říká expertka.

Tým severoamerických badatelů zřejmě přišel na to, které poruchy nervových tkání ve středním mozku stojí u počátku rozvoje zatím neléčitelné choroby. Očekávají, že tím otevřou cestu k vývoji léků na Parkinsonovu nemoc.

„To je stále přetrvávající mýtus, že vyšetření na alergii lze udělat až od určitého věku dítěte,” zdůrazňuje prof. MUDr. Václav Špičák, CSc. z Alergologické a klinické imunologie FN na Bulovce.

V odpadních vodách jsou bakterie, které si vypěstovaly odolnost vůči antibiotikům. Jsou rezistentní, tedy antibiotika proti nim nezabírají. Problém je, že pokud se člověk nebo zvíře takovými bakteriemi nakazí, jeho léčba může být velmi komplikovaná, neúspěšná a může skončit i smrtí.

Příběh nemocného Martínka zasáhl řadu českých celebrit. Také ony mají velký podíl na tom, že se informace o sbírce na chlapcovu léčbu dostaly mezi širokou veřejnost a podařilo se vybrat neuvěřitelných 125 milionů korun. Tato částka dojala nejen rodinu Martínka, ale i například Nikol Leitgeb či Marka Ztraceného.

Je poměrně velká naděje a velká šance, že zdravotní pojišťovna péči Martínka proplatí, uvedl v pořadu 360° na CNN Prima NEWS náměstek ministra zdravotnictví Jakub Dvořáček. Podle experta v tomto případě nejde o dny nebo hodiny a Martínek má stále čas.

Proč léčbu neplatí zdravotní pojišťovny nebo proč se musí pořádat sbírky? To jsou otázky, které případ malého Martínka znovu oživil. Podle opozice měla vláda rychle jednat. Podle koalice jsou úhrady léků hlavně na pojišťovnách. Dobrou zprávou je, že se sbírka nebude muset danit.

Peníze jsou vybrané, ale pro rodinu Zatloukalových začíná další fáze boje. Martínka totiž čeká cesta za léčbou do zahraničí. Rodina už řeší s lékaři další postup. Například výběr specializované kliniky, kde by mohla léčba co nejdříve začít.

Poté, co se v úterý ráno podařilo dotáhnout do úspěšného konce dobročinnou sbírku pro malého Martínka, přichází otázky, co bude dál. Lidé na nákladnou léčbu syndromu AADC poslali už výrazně přes 100 milionů korun, přičemž vyvstala otázka, jestli chlapcovi rodiče nemusejí dar danit. V reakci na to se ozvala přímo Finanční správa s uklidněním, že stát rodinu o žádné peníze nepřipraví. Kontroverzi také vyvolaly hádky politiků o tom, zda neměly léčbu hradit zdravotní pojišťovny.

Sbírka pro nemocného Martínka, na jehož léčbu se podařilo vybrat 100 milionů korun, nenechala chladným ani Jindřicha Rajchla. Jeho příspěvek na sociálních sítích, kde o českém úspěchu psal, ovšem schytal obří vlnu kritiky. Působí to totiž, jako že si kontroverzní politik a dezinformátor snaží přivlastnit zásluhy Nikol Leitgeb, která byla tou, kdo se jako první přičinil v rozšíření sbírky mezi masy. Rajchl nakonec na závěr příspěvku doplnil poděkování známé herečce, avšak až poté, co na internetu schytal za svůj text bídu.

Úspěšná sbírka na nemocného Martínka otevřela mnoho morálních otázek – o mezích a spravedlnosti českého zdravotnictví či o roli charity a influencerů.

Nemožné se stalo skutečností. Česká republika se semkla a vybrala neuvěřitelných 100 milionů korun na pomoc malému Martínkovi. Ten bojuje se zákeřným a vzácným onemocněním AADC. Situaci vzala do rukou zejména influencerka Nikol Leitgeb, která své sociální sítě opět využila pro dobrou věc. Na Instagramu nyní sdílela dojemné poděkování od Martínkových rodičů, kteří neskrývali nadšení.

Děkujeme za zázrak v přímém přenosu, vzkázal otec Martínka Tomáš Zatloukal všem dárcům. Díky nim se za pár dní podařilo vybrat přes 100 milionů na specializovanou léčbu pro jeho syna. „Martínkova šance na život se díky vám všem může stát skutečností,“ doplnil. V dojemné zprávě popsal svou vděčnost i údiv nad tím, že se potřebnou částku podařilo vybrat, navíc tak rychle. Obsáhlejší vyjádření podle něj rodina ještě připravuje.

Neskutečných 120 milionů, to je částka, která nyní září na profilu malého Martínka na stránkách charitativní platformy Donio. A je pravděpodobné, že ještě poroste. Původní cílovou částku 100 milionů na mimořádně nákladnou léčbu vzácného onemocnění se podařilo vybrat za pouhých pět dnů. Pomohli všichni lidé včetně celebrit, kteří příběh a sbírku sdíleli či sami přispěli. Otec Martínka spěchal s vydáním poděkování, proto se nakonec místo natočení videa rozhodl pro rychlý vzkaz.

Předsedkyně poslaneckého klubu ANO a bývalá ministryně financí Alena Schillerová se na Instagramu pustila do současného šéfa zdravotnictví Vlastimila Válka (TOP 09). Ten podle ní „nikdy neměl dopustit, aby se pro záchranu života, který má být chráněn veřejným zdravotním pojištěním, skládala veřejnost po korunách“, jako je tomu nyní v případě malého Martínka. Dvouletý chlapec se narodil se vzácným genetickým onemocněním a na léčbu potřebuje 100 milionů korun. Částka se v úterý ráno nakonec vybrala, Válek i Schillerová ale čelí kritice.

Šéfka poslaneckého klubu ANO Alena Schillerová se ostře pustila do ministra zdravotnictví Vlastimila Válka (TOP 09). Podle ní neměl dopustit, aby se na záchranu života dvouletého Martínka musela skládat veřejnost. Peníze prý měly přijít ze zdravotního pojištění. Válka se zastalo hned několik zástupců pětikoalice. Ti Schillerovou obvinili ze zneužití lidské tragédie, dělání kampaně i z hyenismu.

Ve veřejné sbírce na genovou léčbu pro dvouletého Martínka se vybralo přes 116 milionů Kč. Peníze nepodléhají dani z příjmů, protože výtěžky ze sbírek jsou od ní osvobozeny. A lék nepodléhá ani DPH, jelikož ho Martínkovi podají lékaři v cizině.